吃了整整一年半的甲巯咪唑，到今天停药已经两个月，回想过去患病的日子，真是感慨万千。
2020年，从拿到闺女发育迟缓的诊断书开始，我就疯狂的胡思乱想，迟迟不能走出来，久而久之，体重开始严重下降，生理期肚子疼的在床上动弹不得，脾气也异常暴躁。那年的单位体检结果中T3、T4、TSH超标，复查后确诊为“弥漫性毒性甲状腺肿”。
确诊后，我竟然如释重负，庆幸还好不是癌症，同时也顿时清醒了过来，如果继续和自己过不去，那么身体很快就会垮掉。
去医院药房领了药，开启了孤独的治疗之路，没有跟爸妈说，说了也没用，他们上了年纪，知道了只会一夜一夜睡不着。
从每周的复查，变成每两周、每月、每三个月，体重也迅速上来了，指标也正常了，每次站到体重称上，主治医生都满意的点点头。
药物治疗需持续两年，这期间我调整了作息和饮食，睡得早，吃的好，订闹钟按时服药，也尽可能让自己开心。
原以为一切都在变好，结果第五个月开始，剖腹产打麻药的地方出现疼痛，手臂结缔组织痉挛，身体其他关节也咔咔作响，跟主治医生说了这些，她说跟她的甲亢治疗无关，于是，继续服药。
第六个月，走路开始头晕，不敢耽搁，挂了神经内科，要做核磁共振，五百多，而且医生说很大可能脑部没有问题，但是你来我这儿了，我只管看脑子，开了单子，我没有支付，既然脑子没毛病为啥要做？
偶然间，听到同事说她关节紊乱头晕的经历，我去了骨科医院，拍片结果显示颈椎关节紊乱，又开始了针灸按摩的治疗。2022年大年初一，回老家过年，下雨地板潮湿加上头晕，如同脚踩棉花糖一般，根本控制不住自己，屁股着地重重摔倒了。
又回到骨科医院拍片，这次腰椎间盘突出加上右股骨轻微骨裂。医生无奈的说，才三十岁的人，身体怎么就这么多毛病，我听了心里很不是滋味，我也不想这样。
就这样，在骨科医院和市人民医院之间来回交替治疗，同时还上着班，被腰椎疼痛、肩膀后背疼痛、头晕时刻折磨着，不知哪时哪刻会突然倒下去，内心也是恐惧的，上班八小时都在坐立难安中度过，后背顶着靠枕，颈椎卡着U型枕，打水上厕所都是扶着墙慢慢挪。外出培训、出差、下车间、开会…，需要额外走动的通通不参加。
最难过的就是疫情期间做核酸，排上个把小时的队，腰椎颈椎根本无法支撑，都是等到快收摊时绑上护腰带才出门。疫情在家隔离了一个月，人闲了，又开始胡思乱想，有时打败一个人的往往不是疾病，而是疾病带来的恐惧。
如此下去，心理必定会出现问题，离职回家休养的想法在我的脑子里出现了无数次。终于，在长达半个月加班到十一点之后爆发了，官方审计结束后我提了离职，领导极力挽留，答应调岗，她惋惜的说道:我不能感同身受，但是你年纪轻轻的，就弄得自己一身毛病，回去什么都不做会更焦虑的，能坚持的话就留下来，实在不行咱再说。
于是，我又继续着小心翼翼的上班生活。期间，因为肢体疼痛，心情压抑，无数次在下班后无人的角落里失声痛哭、崩溃，半年内读了足足三遍《你当像鸟飞往你的山》，一遍遍自我疗愈着。
医生虽然不认同导致骨骼异常是药物治疗的原因，说她没见过，但我却始终不相信，通过查阅说明书和文献，甲巯咪唑的确有导致骨骼关节疼痛，结缔组织异常的副作用，而且频率是常见的，为了治疗，我继续服用，说明书中推荐服用时间为一年半到两年，我计算着每一天，时间一满就去复查要求停药，因为我把一切恢复正常生活的希望都寄托在了停药上。
医生本想让用药两年，但我诉求明确，并拿着文献跟她说副作用的情况，她同意停药了，并且说了副作用严重是可以更换药物的，我不再说话，我已经跟她说了不下两次，但她用她的认知否定了我，走出门口，我极力安慰自己，她只是医师，不是药师，不清楚药物副作用，而我是考过执业药师的人。
药物说明书中写到，骨骼疼痛在治疗的数月仍会出现。因此，虽停药了两个月，骨骼、关节、结缔组织依然有疼痛感，尤其是久坐久站之后，但一切似乎都在慢慢变好。
那一粒陪伴了我一年半的药物，让我又爱又恨，治好了我的甲亢，却给我的肢体带来了无限的疼痛。
这两年的生活用两个字形容——渡劫。
甲亢仍有50-60%的复发几率，腰椎间盘突出会伴随终身，工作上可能难以晋升，再次生育可能会变得更加艰辛，未来的生活质量可能会很差……
但，无所谓啦，曾经那么艰辛的日子都熬过来了，过好当下每一天才是要紧事，想太多不过徒增烦恼，增加再次患上疾病的几率。
如此一来，经此磨难，疼痛也不过是在提醒我，我还活着，我还在认真的活着！
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