Sophien Kamoun的演讲，超越单个基因，免疫受体网络怎

除了单个基因，受体网络怎么影响植物免疫

0-10min
所有的病原菌都释放效应蛋白来影响植物代谢过程，有些效应蛋白会激活相应基因型植物的免疫反应，这些基因如，NLR免疫受体(aka NB-LRR),这些受体由R基因编码，在植物病原菌与植物共进化、效应蛋白与免疫蛋白共进化过程中，这些效应蛋白之间变化非常大，效应蛋白与免疫蛋白分别是植物当中最多样性的蛋白。

10-20min
NLRs，是入侵的病原体的细胞内受体，一般含有一个结合DNA的NB-ARC结构域和一个结合效应蛋白的LRR结构域
同时介绍不同种类植物的免疫蛋白种类

20-30min
激活的NLRs聚合成抗性体导致细胞死亡
假说：抗性体成孔导致细胞死亡，ZAR1 N端alpha螺旋折叠后形成一个成孔结构，推测可以在细胞膜上成孔

NLR蛋白的不对称进化，从多功能的单体到成对到形成网络
一个多功能的受体的不同功能部分专一化，如结合效应蛋白的受体单一化，触发免疫的蛋白又单独划分出来
单功能的蛋白又可以组合在一起

从成对到网络的进化分子上的结果
NRC network，一个介导不同植物病原菌的免疫的cc-NLR网络，这个网络分成四层，病原体->Sensor NLR->Helper NLR->Convergent downstream(过敏导致细胞死亡或疾病抗性)，这个网络具有冗余性。

30-40min
New way of doing business
病原体与宿主基因组相互作用计算模型(发现效应蛋白与免疫受体的流程管道)
(1)植物病原体基因组测序-(2)计算预测病原体效应蛋白-(3)效应蛋白克隆-(4)在植物上表达效应蛋白

NLR的进化树显示，NRCs和NRC感受器属于同一个超子叶

扩展的NRC网络-NRC0和NRC6显示出NLR子网络

40-50min
NRC发挥功能的最低条件
：：YFP独立于全长的NRC4足够使细胞死亡

NRCs与ZAR1、RPP13、R2和Rpi-vnt1在同一个N端域族中聚集
使用MEME揭示在70%以上的2族NLR蛋白中发现保守N端结构域“MADA motif”，“MADA motif”出现在约20%的cc-NLR N端

cc-nlr从单基因进化到功能专一化的网络的分子基础
Sensor NLR，MADAmotif退化，N端形成整合结构域
Helper NLR，保守的MADA motif，保守的MADA 位置

50-60min
ZAR1的进化树，来自88种被子植物的120个ZAR1同源物
ZAR1同源物含有功能上重要的motif