《科学》上发表了一篇关于新冠病毒特效药研究的论文，简洁的解释一下

总结一下就是：目的是为了设计抗新冠病毒的特效药。首先新冠病毒的主要蛋白酶Mpro是介导冠状病毒复制、转录的关键蛋白，所以药物的设计从针对这个蛋白开始。Mpro蛋白有四个位点：分别是S1'、S1、S2、S4，从而设计合成靶向的Mpro蛋白抑制剂，针对这四个位点设计的四个结构分别是P1’的醛基结构、P1的内酰胺环结构、P2的3—氟苯基结构以及P3的吲哚结构（见第一张图）。

第二张图代表的是半抑制浓度，也就是一定浓度的药物导致病毒凋亡50%的浓度，分别是化合物11a和11b对新冠病毒Mpro蛋白的抑制活性。

第三张图片中A、B指的是不同浓度的11a和11b来处理真核细胞后的的半最大效应浓度，也就是能引起50％的最大效应的浓度。C、D代表病毒的拷贝数。

最后是通过药动学和毒性的研究，也就是临床前研究，发现11a和11b两组都显示出较好的药代动力学特性，但是在进行CD—1小鼠静脉注射时，11a的半衰期更长，清除率更低，曲线下面积也相对11b更高，所以真实性也更高。在毒性实验中，均没有明显的毒性反应，综合以上，也就是说11a更好的试用于临床研究。