宝宝是爸爸妈妈的天使，我们都希望宝宝都是最好的最健康的。据统计，大部分的宝宝都是健康的，部分宝宝有遗传方面的问题。美国儿童遗传性疾病咨询委员会建议新生儿宝宝出生时要进行34次核心坚持和26次血液筛查，共计60次新生儿检测。
你知道新生儿宝宝出生时要进行哪些检查吗？
Apgar量表的评级： 这种对婴儿状况的简单而必要的评估在出生后一至五分钟内完成。
先天性心脏病筛查：疾病控制和预防中心建议宝宝出生后不久进行先天性心脏缺陷筛查。如果没有及时诊断和治疗，可能导致残疾或死亡。当婴儿早期得到诊断和治疗时，这些风险会大大降低，并且在大多数情况下会完全治愈。
21种（或更多种）血液筛查：单次血液检查寻找至少21种严重的遗传，代谢，激素和功能障碍，包括PKU，甲状腺机能减退，先天性肾上腺增生，生物素酶缺乏症，枫糖尿病，半乳糖血症，高胱氨酸尿症，中链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症和镰状细胞贫血症。虽然大多数这些情况非常罕见，但如果它们未被发现和未经治疗，它们可能会危及生命。
听力测试：每年在中国出生的每1000名婴儿中，有2至3名听力，这种语言和语言的发展不可或缺。由于听力会影响儿童发育的许多方面，因此早期诊断和治疗是关键。
除了这些，宝宝出生的时候，医院还要对宝宝进行下面的检查和测试
称重宝宝的体重、测量宝宝的高度和头围
检查是否有任何身体部位和特征出现异常
从外部通过触摸检查婴儿的内脏，包括肾脏，肝脏和脾脏，看是否正常
检查新生儿宝宝的反射，髋关节旋转和脐部残端
记录宝宝的第一个小便和便便，以排除消除问题
在出院前注射维生素K和第一剂乙型肝炎疫苗
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