美文网首页
阿里平台对防疫产品的要求

阿里平台对防疫产品的要求

作者: 羿神传说 | 来源:发表于2020-04-07 12:33 被阅读0次
好文

一、背景

2020年3月31日,商务部、海关总署、国家药品监督管理局联合发布2020年第5号公告(发布关于有序开展医疗物资出口的公告),明确从4月1日起加强对5类防疫物品出口监管,要求客户提供书面或电子符合性声明。为降低客户出口风险,协助客户安全快速出口,我司将协助客户规范申报防疫物资。

二、主要内容

海关针对医疗防疫物资布控情况:

1、涉及布控医疗防控物资:新型冠状病毒检测试剂、医用口罩、医用防护服、呼吸机、红外体温计等5类医疗器械产品。

2、海关新增要求:自4月1日起,出口的企业向海关报关申报上述医疗防控物资时,须提供书面或电子声明(出口医疗物资声明模板),承诺出口产品已取得我国医疗器械产品注册证书(相关医疗器械注册产品清单或在国家药监局网站www.nmpa.gov.cn查询),符合进口国(地区)的质量标准要求。海关凭药品监督管理部门批准的医疗器械产品注册证书验放。

3、需要注意:企业出口医用口罩、医用防护服等5类医疗器械产品,必须是在附件医疗器械注册产品清单(国家药监局网站www.nmpa.gov.cn查询的)列明以内的生产厂商生产的产品才可出口,清单以外的不能出口。

一达通代理出口,客户规范申报的相关材料要求:

因近期全国口岸均严查出口医疗防疫物资,为了降低客户出口风险,提升通关效率,针对客户出口相关的医疗防疫物资及相关产品,我司人员将协助客户核查货物是否规范申报。烦请客户提供如下资料:

1、提供生产厂商资质相关材料、产品注册及质量相关材料

2、提供符合性申报及出口目的国(地区)认证相关证书、编码等材料(如CE证书、FDA注册码等)

3、向我司提供承诺书,明确委托我司代理出口的该批次产品质量符合中国及出口目的国(地区)相关质量要求并如实申报。(委托一达通代理出口承诺书

温馨提示:

1、主要目的国(地区)对于医疗器械管理认证注册要求

2、企业可通过国家药监局网站www.nmpa.gov.cn核查产品的生产厂商是否取得医疗器械产品注册证书(见相关医疗器械注册产品清单

3、新冠病毒试剂特殊要求

1)出口资质:具备三类医疗器械经营许可证。

2)产品要求:海关严格检疫监管的特殊物品,出口前需在出口地海关申请出入境特殊物品卫生检疫审批,并取得《入/出境特殊物品卫生检疫审批单》。

3)报关要求:属于法检产品,需在生产企业所在地海关进行检验检疫申报,取得电子底帐。

4)目的国清关要求:符合目的国的相关要求。

4、针对口罩(海关编码:6307900010)海关要求:海关要求在“品名”栏位写:品牌+型号+用途+品名(例如:3M牌N95医用口罩或XX牌XX型号非医用口罩),否则大概率被退单:

1)注意提交产品准入预审时,品名按上述要求填写;

2) 注意下单勾选的品牌,填写的型号需与品名中的保持一致;

3)同时要求工厂按报关品名去开票;

4)医用口罩注意准备营业执照(经营范围包含有医疗器械相关)、医疗器械产品注册证、厂家检测报告等材料以备查;

部分海关会要求,口罩出口时需随实货附上产品说明书、标签、产品批次/号,有布控查验时,海关会核对这些信息。为提升通关效率,建议尽可能随实货附上这些资料;

5、针对义乌、金华、温州区拍档代理出口口罩等医疗物资,义乌海关对市场采购业务监管要求,请点此查看

海关总署等相关公告,请点此查看

相关文章

网友评论

      本文标题:阿里平台对防疫产品的要求

      本文链接:https://www.haomeiwen.com/subject/dtwgphtx.html