肠道菌群的α多样性降低与多种人类疾病相关，但是宿主的分子表型能够在多大程度上反映α多样性却知之甚少。我们尝试通过注册在消费者健康计划中的一个队列（N=399）中约1000种血液分析物（实验室检查、蛋白质组和代谢组）来预测肠道菌群的α多样性。尽管77个标准临床实验室检查和263各血浆蛋白质不能准确预测alpha多样性， 但是我们发现45%的α多样性的变异能够被40个血浆代谢物（其中13个是微生物源的）解释。这40种代谢物的预测能力在另外一个独立的验证队列中（N=540）得到了确认，并且跨越了疾病状态，说明我们的发现非常稳健。其中几种这里报道的代谢物生物标志物与心血管疾病、糖尿病和肾功能有关。在那些提示代谢紊乱的极度肥胖者（BMId≥35）中，宿主代谢物与肠道菌群α多样性之间的关联能够被改变。血液代谢组学对肠道菌群α多样性的预测能力为监测肠道菌群健康状况的临床检查的发展铺平了道路。
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