这本该是昨日就要写的，却因我拖沓的性格到现在才动笔。或许是懒了太久，近日我总是思绪烦乱，借由着生日又长了一岁，估摸着是该理理了。
19年前的今天(为了方便叙述，昨日代今天)我带着希望来到这个世界，却没有真正的带来希望。
父亲在看到我的第一眼就晕了过去——是的，你没看错，他晕倒了——这是因为我是个残疾的孩子。有的人会说，也不至于吧，就算孩子不正常也不会气的当场晕倒这么严重吧，但是你所不知道的是在我之前已经有个同样残疾的哥哥，那时他已5岁。
在母亲怀我的日子里，家里人的心情是蛮复杂的，既期翼，又担心，时不时就到医院产检，反复询问医生孩子是否健康，一连几次医生都确认健康后才安心待产。
我的存在是撑起这个家庭的希望，是父母年老后哥哥的依靠，但是真的像人们说的那样“希望越大，失望也会越大”。
父亲醒来后坐在母亲床前久久没有说话，母亲呆呆地望着天花板，也没有说一句话。只有奶奶抱着我一句又一句地询问着医生关于我的情况。
医生说，我和哥哥一样脊柱侧弯，双手手指畸形，膝盖畸形，至于智力、将来能否行走、双手能否正常使用都不能确定，还要在生活中观察。而当时哥哥就在奶奶一旁拨弄着我那掇成一团的小手，自娱自乐。
不久我们回家了，各自整理好心情，开始了对我的训练生活。我还小腿没有力，他们就轮换着给我按摩；手掌撑不开就把小布巾塞到我的手掌里，试着扒拉我的手指；我大些了就训练我站立，小布巾换成了小球球，并开始引导我抓东西……
皇天不负有心人，渐渐的，我会说话了，手掌能摊开了，能拿东西了，也能走路了，除却不能正常蹲下，走路姿势怪异，几根不能伸直的手指，其余倒也与正常人无异。
再接着我开始上学，在学校学知识，交朋友，在家与哥哥打闹嬉戏，时不时拌拌嘴，告告状，那是这些年来我最快乐的时光。
后来，哥哥开始工作，身体也还不错，我也上中学，开始为未来奋斗。爸爸的心情也终于有了松缓，我们家好像真的上道了。
可这样美好的时光截至于我读初二那年，也就是2011年。
那年，我开始被疾病折磨——最亲密的当然还属支气管炎。反反复复的咳嗽，大大小小的药丸，早已把那被脊柱压迫的发育不全的肺脏折磨的不堪重负，终于，重病入院。
自此，医院成了我生活的一部分，医护成了我最熟悉的人儿，药丸更是参与着我一日三餐。
在这疾病缠身的日子里，昏迷过一次，那一次把大家都吓坏了，我醒来时一大群人围在我的床边，个个都眼泛泪光，我的一双手都打着点滴，喉咙说不出话，后来他们告诉我那次是以为我不行了，来看我的最后一面。
在家人的照料下，我挺到了现在，虽然这些年没少生病入院，肺炎、心衰、缺氧……我也不知道怎么就到了现在，只是谁也没有想到我的哥哥却离开了——离开的是那么突然。
那是我病后的第二年，2013年。他逝于急性肺病，准确的说还没查清病因他就离开了，只是听说他的胸部肿的很高。是的，只是听说，我没有看到他的最后一面。那时他才22岁，我17。
在我重病的那些日子里，心里早已打好了腹稿，即使我离开了，哥哥还在，他会做饭，又有工作，爸妈有他也不用担心了。只是没想到会是这种结局，还真是造化弄人。
哥哥离开后，我常常回忆从前，再加上现实的种种，总是不知道该做什么，父母也不知道生活还有什么奔头。他们学会了及时行乐，我则闲暇了许久，一闲人也懒了不少。还好我算是个乐观的人，虽然常常多愁善感，但在人前还是那个欢脱的妹子，我觉得悲伤还是和深夜比较配。
零零散散写了许多，粗略地带过了这19年的光阴，当然生活远远不止这些。
19年的光阴，有过笑，有过泪，有欢聚，有离别。未来不知道还会有什么，只希望不论发生什么，自己都能坦然面对。还有对于父母、奶奶，陪伴多一点，耐心多一点。
这一生，感恩重于苦难，感谢生命里遇到的每一个的人。
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