一次性医疗用品因其干净卫生、能够防止交叉感染的优势，受到越来越多医疗机构的青睐。迪怡科技作为一家专业生产一次性医疗用品的企业，下面就带大家简单了解下，一件合格的医疗卫生用品从生产到进入市场需要经历怎样的过程。
首先，保证清洁生产环境。生产厂区应远离空气和水源污染区，周围环境整洁。生产车间严格遵守清洁条件，安装足够的紫外线灯进行空气消毒，且要有通风防尘乃至空调净化系统。工作人员在进入车间前，要在缓冲室更换清洁衣物并进行清洗消毒。
其次，生产人员卫生达到要求。从事产品生产以消毒灭菌人员，上岗前必须每年进行健康检查，患有传染病或慢性带菌者不得从事本工作。并且，生产人员必须经过卫生知识、有关卫生标准、技术规范以及灭菌与消毒技术培训，达到合格后方可从事本工作。
最后，严格监督检测管理。企业必须定期对车间温、湿度、尘埃、菌落进行测定，并设置产品质量检测岗，对每批次产品进行随机抽样检测和存档备查。一份合格的产品包装，应当具备制造商信息、产品名称和称号、卫生许可证号、使用说明、灭菌方法和有效期以及生产日期六项标志，标志不清或包装有破损的产品不得进入市场销售。
迪怡科技2014年成立于有着“中国卫生材料生产基地”之称的河南省长垣县，专注于一次性医疗卫生产品生产与销售，产品包括一次性全麻包、一次性换药包、一次性导尿包、麻醉呼吸管路、医用气流雾化器在内的数十个品类。迪怡科技认为，产品质量是一次性医疗产品生产企业必须严格把控的“生命线”，只有严格遵守国家相关规范生产经营，以高度负责的态度严把产品质量关，才能树立良好的品牌形象。
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