10%～20%的妇科肿瘤与遗传因素有关。常见的遗传性妇科肿瘤包括：遗传性乳腺癌/卵巢癌综合征、林奇综合征中的子宫内膜癌等。
就卵巢癌而言，母亲或姐妹得过卵巢癌或者乳腺癌的，其发病率为正常人的2-4倍；但遗传有BRCA1基因突变时，终身患乳腺癌风险可达87%，患卵巢癌的风险为44%。
以妇科典型的遗传性乳腺癌/卵巢癌综合征为例，导致该综合征通常是患者携带可遗传的BRCA1或BRCA2基因突变。
BRCA1/BRCA2基因突变
携带该基因突变的家族成员有一半的概率将这种突变遗传给后代，并且就算携带者的伴侣是健康的也无济于事，这种突变引起的肿瘤易感效果会“盖过”另一半正常基因的效果。而被遗传的后代又有一半的可能把突变基因遗传给下一代，以此类推。
假如子代中的女性获得了该基因，那么患乳腺癌、卵巢癌的概率将会明显上升。
那生儿子是不是就妥妥安全了？生儿子就能够高枕无忧了？不能够
假如提早发现了自己是BRCA基因突变携带男人，他们就能按医生意见，比普通男人进行更为频繁、精细的体检，包括血液肿瘤标志物筛查、乳腺钼靶及B超、前列腺核磁共振、胰腺核磁共振等检查，从而有可能发现癌症发生的早期征象，在患情刚有苗头时就能采取措施，而不是等到患情发展、为时已晚才追悔莫及。
所以，我们仍然意见卵巢癌患者进行基因筛查（不仅仅限于BRCA基因），假如确定患者携带有可遗传的致病突变（通过血液鉴定，而非肿瘤组织），其子女无论男女也应进行检查。
面对遗传性妇科肿瘤咋办？
遗传咨询
除了典型的遗传性乳腺癌/卵巢癌综合征，还有如林奇综合征等疾病也通过遗传威胁着后代的健康。所以，上皮性卵巢癌、乳腺癌、子宫内膜癌患者具备以下情况之一，都意见进行遗传咨询：
·较年轻患者（通常小于50岁）
·有肿瘤家族史的患者
·高发性或双侧性肿瘤患者
首先，就算生儿子，肿瘤易感基因也不一定会从家族中销声匿迹。假如男人从母亲那里获得了易感基因，还是有一半的时机传给女儿。
其次，男人就算没有女性生殖系统，不会得妇科肿瘤，但是肿瘤易感基因仍然会对他们的健康发生影响。当男人携带BRCA基因突变仍会形成他们患这些恶性肿瘤的概率升高数倍：
通过基因检测和遗传咨询，能够：
①对肿瘤患者，实现精准诊疗，筛选靶向药适用人群、预测化疗药物的敏感性、预测肿瘤诊疗后的复发风险等。
②关于患者亲属，检测相关肿瘤易感基因，能够进行风险预警和提醒，制定个性化遗传性肿瘤监测、管理及预防策略（如女性子代在完成生育功能后进行风险降低的双附件切除术），降低肿瘤发生的风险。
③在其子女生育时，还能够通过可行基因选择的试管婴儿技术，真正将肿瘤易感基因“围追堵截”，使它再也不能困扰后代。
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