近日，国务院办公厅印发《关于改革完善医疗卫生行业综合监管制度的指导意见》（以下简称《意见》）。《意见》虽为纲领性文件，但对综合监管的思路进行了全面系统的阐述。
医疗行业的监管向“现代化治理体系”转变
国家相关部门针对医疗卫生行业提出监管要求，要求当中明确提出从注重事前审批转向注重事中事后全流程监管，从单项监管转向综合协同监管，从主要运用行政手段转向统筹运用行政、法律、经济和信息等多种手段，提高监管能力和水平，为实施“健康中国”战略，全方位全周期保障人民健康提供有力支撑。这些策略体现了医疗行业的监管向“现代化治理体系”的转变。医疗卫生工作是全社会的一项工作，为了顺应“健康中国”战略，为了保障人民健康，就需要将综合监管、全流程监管落到实处。
ABO正是顺应了“健康中国”战略和全行业监管的要求，推进医疗机构的现代化管理，打造一个全新的医疗医药生态系统。在不久的将来，利用ABO，可非常便捷的让全国范围内的药厂、药店、甚至消费者引入成为ABO的构建者和参与者，也可引入地方政府、行业协会，共同管理ABO，确保药品从生产到流通的每个环节都公开、透明，真正实现全流程监管。ABO基于区块链技术的去中心化，防止数据的伪造和篡改，其链上存储数据具备可追溯，不可篡改的特性，在授权情况下实现全流程追溯，从而对药品的生产、运输、销售进行全流程监管成为可能。
医药、器械等公司在尝试使用区块链来监控、追踪产品
《意见》的颁布，是我国健康领域治理现代化建设的一个重要进步，标志着医疗卫生领域新型综合监管制度体系基本形成，也实现了从传统的行政性管控到被动孤立监控再到主动综合协同监管的转变。
现在，已经有很多的生技公司都有在尝试使用区块链来监控、追踪产品并维护其他重要信息。例如，某种生物制品可能需要维持在一个精确的温度，因此，包含在货物中的传感器可以将温度数据传输到ABO系统，通过记录这些数据，有助于防范假冒或劣质产品。生物制药厂商可以利用ABO来捕捉、记录整个生产过程。
使用ABO区块链技术，医院可以安全地与药品供货商和监管机构分享由临床试验产生的数据，例如：患者的就诊统计数据和不良反应的信息。但当然在这之前要先取得患者的协议同意书取得数据的权限。ABO可用于收集、构建和共享多个临床试验据点的患者数据。
此次颁布的《意见》制定了明确的目标，即到2020年，建立职责明确、分工协作、科学有效的综合监管制度，健全机构自治、行业自律、政府监管、社会监督相结合的综合监管体系，形成专业高效、统一规范、文明公正的卫生健康执法监督队伍，实现医疗卫生行业综合监管法治化、规范化、常态化。ABO通过技术手段将助力整个综合监管体系的建设发展，推进医疗卫生治理体系和治理能力现代化。
随着深化医改的推进，我们相信，ABO通过检测、分析链上大数据，可进行实时监控防范，对药品的每个流通环节实行全流程监管，从而为患者提供医疗保障，为医疗行业实现全流程监管助力，为“健康中国”护航！
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