时至秋冬，呼吸道疾病特别是流感进入高发季节，为了巩固来我国之不易的疫情防控成果，实现“外防输入、内防反弹”目标，仍然需要保持严防态度，不能放松警惕！
截至10月11日23时，青岛市共发现9例确诊病例，包括8名市胸科医院在院患者及陪护人员、1名患者家属，经专家组判定，其中4例为确诊病例、5例为无症状感染者。到目前发现的所有确诊病例和无症状感染者均与市胸科医院高度关联。而市胸科医院部分独立区域承担着收治境外输入新冠病毒感染者的任务，医院全部科室已经停诊。
与此同时，山东省委统筹疫情防控会议召开，研判疫情形势，对疫情处置工作作出安排部署，青岛需要立即开展大规模核酸检测，5天要完成约600万人次新冠核酸快速检测，务必做到从多从快，尽快实现城区人员检测全覆盖。
作为新冠检测金标准的核酸检测，仍是国内新冠检测和排斥的唯一可信标准。但要在5天内完成600万人次的核酸检测，日检测量约为120万人次，如果体量的检测任务，使用传统3-4小时的普通核酸检测技术是不可能完成的任务。而采用新型的新冠核酸快速检测技术是不二选择。
早在7月2日，国务院为进一步提高医疗机构核酸检测能力，积极应对可能新出现的新冠肺炎疫情，满足疫情防控和复工复产检测需求，需要进一步提高核酸检测的时效性。在《关于进一步加快提高医疗机构新冠病毒核酸检测能力的通知》文件中，对核酸检测的时效性提出了明确要求：
1.发热门诊患者：要在6小时内报告结果，争取缩短至4小时报告；
2.普通门急诊、住院患者及陪护人员等人群：原则上要在12小时内报告结果；
3.对于“愿检尽检”人群：一般在24小时内报告结果；
国内各个分子诊断厂家，基于该文件精神，积极推动新冠核酸快速检测产品的研发。以国内分子诊断龙头企业达安基因为例：
在9月21日，广州市政府新闻办公室举行广州科技创新新闻发布会上，中山大学达安基因股份有限公司董事长何蕴韶通报了一个重磅喜讯：达安基因研制的新型冠状病毒2019-nCoV核酸（快速）检测试剂盒获国家药品监督管理局审批通过。
据了解传统的核酸检测一般需要3个小时才能完成，而此次达安基因获证的新冠核酸快速检测产品采用单管单人份规格可免去复杂的体系配制过程，直接加入核酸即可检测，可在一个小时内完成整个检测过程，最快可在30分钟左右完成，方便快捷，灵敏度高，特异性强，能有效提高新型冠状病毒检验效率，可广泛应用于临床、疾控中心及海关检验检疫。
这个新冠核酸快速检测试剂盒的获证对于助力秋冬季节新冠防疫无疑是增添了一把利器。
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