一、识图

• 受试生物：细胞系 A549和R-H460
• 实验方法：WB检测蛋白表达
• 实验分组：对照组(si-NC) ；实验组(敲减KLC4-3个靶点)
• 实验目的：验证蛋白KLC4的敲减效率
• 实验结果：敲减后，蛋白印迹明显变弱说明KLC4的表达量降低，敲减实验成功。

wb灰度分析

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二、识图

• 受试生物：组织样本
• 实验方法：免疫组化检测蛋白表达
• 实验分组：正常组织/癌症组织
• 实验目的：检测组织样本中蛋白的表达情况
• 实验结果：对免疫组化读片结果做统计分析，结果显示在癌症组织内，蛋白表达明显升高

免疫组化图片分析

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三、识图

• 受试生物：细胞系 HIBEC
• 实验方法：Annexin V-FITC检测细胞凋亡
• 实验分组：对照组：si-NC 实验组：敲减TP73-AS1（2个靶点）
• 实验目的：检测细胞凋亡表型
• 实验结果：敲减后，细胞凋亡比例未见变化。说明TP73-AS1对凋亡表型无影响。

流式分析方法

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四、识图

• 受试生物：无
• 实验方法：流式检测细胞周期
• 实验分组：空白对照MOCK，阴性对照NC，HOTAIR敲减组
• 实验目的：检测细胞周期变化
• 实验结果：敲减后，G0/G1期细胞比例显著增加，说明敲减HOTAIR引起GO/G1期细胞阻滞。

流式细胞分析细胞周期分布方法

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五、识图

• 受试生物：细胞系 Hub-28和QBC939
• 实验方法：克隆形成
• 实验分组：对照组：si-NC 实验组：敲减TP73-AS1（2个靶点）
• 实验目的：检测增殖表型
• 实验结果：敲减后，克隆形成数目显著降低，说明TP73-AS1增强细胞克隆形成能力。
  Image J计数方法

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六、识图

• 受试生物：无
• 实验方法：血管形成实验
• 实验分组：对照组：HBE exo：常氧组，缺氧组
• 实验目的：检测血管新生表型
• 实验结果：与对照组和常氧组相比，缺氧的情况下，血管形成能力显著增强。
  血管形成数据统计方法

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七、识图

• 受试生物：细胞系 Hub-28，QBC939
• 实验方法：Transwell
• 实验分组：对照组：si-NC 实验组：敲减TP73-AS1（2个靶点）
• 实验目的：检测迁移、侵袭表型
• 实验结果：敲减后，迁移细胞数目明显减少，说明TP73-AS1对细胞迁移侵袭能力有显著影响

Transwell相关干货

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八

受试生物：无
实验方法：划痕实验
实验分组：空白对照MOCK，阴性对照NC，HOTAIR敲减组
实验目的：检测迁移、侵袭表型
实验结果：敲减后，划痕愈合面积明显减小，说明HOTAIR敲减后抑制细胞迁移。
Image J 计算划痕面积方法

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