12月31日，国务院联防联控机制发布，国药集团中国生物新冠灭活疫苗已获得国家药监局批准附条件上市。已有数据显示，保护率为79.34%，实现安全性、有效性、可及性、可负担性的统一，达到世界卫生组织及国家药监局相关标准要求。后续，疫苗免疫的持久性和保护效果还需持续观察。这一成果来之不易，中国疫苗上市为全球战胜疫情注入信心，也为疫苗成为全球公共产品提供有力支撑。
1.国家药监局依法于12月30日批准了国药中生北京公司新冠病毒灭活疫苗附条件上市。
2.已有数据显示，该疫苗保护率为79.34%，抗体在6个月以后仍然能够维持在较高水平。保护效力达到世界卫生组织及国家药监局相关标准要求。
3.我国12月15日正式启动了重点人群的接种工作，累计接种已经超过了300万剂次。下一步，随着疫苗附条件上市和生产供应保障能力的逐步提升，将全面有序地推进老年人、有基础疾病的高危人群接种，后续再开展其他普遍人群的接种。
4.12月9日、13日，阿联酋和巴林分别按照世界卫生组织相关的技术标准，审核批准了国药集团中国生物新冠灭活疫苗正式注册上市。
5.目前国内有18家企业，根据各自的新冠病毒疫苗的研发进展，陆续开展了产能建设。国药中生北京公司的灭活疫苗，已经获得了附条件上市批准。中生北京公司已经启动了大规模生产。
6.中国新冠疫苗研发完成并投入使用后，将坚定履行承诺，将疫苗作为全球公共产品，以公平、合理价格向世界供应。我们也始终高度重视疫苗在发展中国家的可及性和可负担性，将根据具体情况，积极考虑以多种方式向发展中国家提供疫苗，包括捐赠和无偿援助等。
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