小脑6+2：
6：转移，HB，MB，室管膜瘤，淋巴瘤，PA
2：GG，LDD
特征：
①转移：结合病史
②HB：20-40岁，儿童少见，流空血管，大囊小结节，全瘤强化，实性成分高灌注，弥散不受限，可有大水肿，可合并VHL综合征
③MB：4-8岁，21-40岁两高峰，儿童蚓多见成人小脑半球多见，实性为主伴周边小囊变，弥散受限，增强多种强化方式，可沿室管膜播散，位于四脑室时矢状位中脑背盖上抬
④室管膜瘤：1-5岁，30岁两高峰，质软塑型，溶蜡征，信号不均，最常见于四脑室，可向侧孔及小脑延髓池蔓延生长，增强方式多样，常不均匀强化，弥散可受限可不受限，CT可见钙化，可沿室管膜播散，可髓内种植，一般种植在腰骶段，位于四脑室时矢状位中脑背盖正常
⑤淋巴瘤：中老年男性以及免疫低下状态人群多见，三高一低，高密度高DWI高强化低灌注，Lip峰常见，脐凹征尖角征握拳征肠管征龙卷风征等等，常有触面水肿
⑥PA：10岁以前多见，年轻成人也可见，多呈囊实性，无弥散受限，实性部分强化多样，可明显可不明显可不全部强化，低灌注，信号可混杂，有时囊内可见液平，囊壁可薄厚不均，部分PA可见双相征。退变型毛星特点：大龄/长病程，出血钙化，脑室旁
⑦GG：儿童及30岁以下成人好发，可囊性可实性可囊实性，壁结节可有钙化，DWI可弥散受限，同侧小脑半球常见萎缩征象
⑧LDD：典型虎纹征，增强可不强化可轻度强化
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