静的眼泪滴答滴答地滴到了眼镜上，眼前模糊一片。她难过于阳对孩子的到来没有相应的心理和知识准备，更懊恼于阳对孕期检查和保健的忽视。可恨时间不能倒流，命运就在这短短的一年铸就了。
静摘下眼镜，用卫生纸擦干了一下，然后戴上继续看下去。
2006年3月6日，星期日，阴
住院的日子实在太煎熬了，插着导尿管，刀疤疼，漏奶，恶露，吃饭不方便，洗漱不方便，加之医生、护士过来看女儿怪异的表情，女儿呢又一直嗜睡很难喊醒吃奶，妈妈跟我没什么话，我情绪变得很是低落。
安忙着给女儿办出生证明，他说他喜欢唯一，就叫“一一”，我依了他。现在安多了个角色，一下子精力都被吸引过去了，尽管女儿多数时候在熟睡，他还是喜欢兴奋地抱起来晃晃，隔段时间再帮忙换个尿布啥的，他根本没在意我的不开心。
今天终于要出院了，主刀医生才过来说了句：“回去你们抽空带孩子去儿童医院做个染色体检查吧！”
以为是常规检查，没觉得什么。妈妈多问了句：“每个孩子都要做吗？”
“不是。”医生漠然地走了。
我们开始忐忑起来。
2006年3月7日，星期一，阴
因为昨天主刀医生的一句话，我和安一夜都没睡好。起了个大早来到儿童医院，一一很乖，还在熟睡中。
挂了个专家号，一个中年女人。她看了一眼一一，摇了摇头直截了当地说：“唐氏综合征，看都看出来了，不用做染色体了。”
第一次听说这个词，我和安很是震惊。
“你孩子面相很典型：眼距宽，塌鼻梁，耳垂小，小拇指弯曲，是先天的弱智，喂养很困难，即使没有并发症，过了三十岁也要痴呆了。”医生面无表情地继续说。
我和安本来坐着的，被专家的话吓得立马都站了起来。安连连否认：“不可能不可能，我家族里就没有弱智的。”
专家解释了一下：“这不是遗传原因，是基因突变引起的，第21对染色体上多了一根，每六百人里面就有一个。”
我也接受不了这事实，顿觉腿脚发软，泪一下子就涌出来了。然后不顾专家说的检查没有意义，坚持要做个染色体确诊。
报告要一个月左右才能出来，好漫长的等待。
回家后赶紧和安去学校图书馆翻了半天，零零碎碎地找到了点“唐氏综合征”相关的资料，越看越无望，顿时眼前一黑。
2006年4月1日，星期五，大雨
医院通知结果出来了，不顾大雨，匆忙地赶去。
这近一个月来，一一很乖，也知道饿了一样，不单纯只是睡觉了，会“哇哇”哭两声，吃饱了立马再去睡。我和安每天都在自我安慰中渡过：肯定是专家判断失误了，现在很多专家就靠抄袭几篇学术论文获得职称，本领并没有多少的。再说小孩子的面相能说明什么，他们长得很快变化很大的。
可是当拿到报告，我们傻眼了。铁的事实：21-3染色体异常！
我们就这样傻傻坐在医院外面的台阶上，抱头大哭，任大雨滂沱，任别人诧异的眼光，直至天黑！
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