VU6012962 是一种口服生物可利用的，可渗透 CNS 的，

作者: MedChemexpress_ | 来源:发表于2019-03-18 15:15 被阅读0次

　　VU6012962 是一种口服生物可利用的，可渗透 CNS 的，代谢型谷氨酸受体 7 (mGlu7) 阴性变构调节剂 (NAM)，IC50 为 347nM。

VU6012962 分子图

　　VU6012962 Chemical Structure

　　分子量：448.40

　　分子式：C₂₁H₁₉F₃N₄O₄

　　描述：VU6012962是一种口服生物可利用和CNS渗透性代谢型谷氨酸受体7（mGlu7）阴性变构调节剂（NAM），IC50为347 nM[1]。

　　IC50 & Target：IC50: 347 nM (mGlu7)[1]

　　相关文献：

　　[1]. Reed CW, et al. Discovery of an orally bioavailable and CentralNervous System (CNS) penetrant mGlu7 NegativeAllosteric Modulator (NAM) in vivotool compound:N-(2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-5-(trifluoromethoxy)phenyl)-4-(cyclopropylmethoxy)-3-methoxybenzamide(VU6012962). J Med Chem. 2019 Jan 4.