无创产前基因检测在产前筛查中的临床意义

    无创产前基因检测是通过现代的基因检测技术，来判断未出生的宝宝是否存在有出生缺陷，比如发育迟缓、多发畸形、先天痴呆等。它的大致检测方法是抽取怀孕妈妈的少量静脉血，然后通过高通量基因检测技术，检测母体血液中的胎儿游离ＤＮＡ。可以检测到２１号，１８号，１３号染色体三体上的风险。那么，产前基因检测的意义是什么？

　　

无创产前基因检测在产前筛查中的临床意义

产前基因检测的意义就在于避免婴儿出生缺陷。常见的产前基因检测包括有传统的唐氏筛查，羊水穿刺检测和无创产前基因检测。这三种检测方法相对比来说，羊水穿刺属于介入性诊断方法，有大约百分之一的流产风险；而唐氏筛查具有假阳性率高、漏诊率高的缺陷；而无创产前基因检测相比较于前两种，具有无创性、无流产风险、准确率高等特点。

　　

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所以，产前基因检测的意义对于每个母亲，每个宝宝，每个家庭来说都是十分重大的。目前最新的无创产前基因检测。可以使您在产前、产后都享受到优质、专业的服务，呵护您家人的健康。

目前无创产前基因检测的适宜检测时间是12～24孕周。在早于12孕周时进行检测，会因外周血中胎儿DNA浓度过低而达不到检测要求。考虑到伦理问题，我们一般不对24孕周以上的孕妇进行检测。超过24孕周的孕妇，可以咨询产前诊断专家，由专家进行检查后再决定是否需要进行该项检测。