1.选择性
选择性太强不一定是好事。例如COX1和COX2很相似，只有口袋大小差异。COX2专一性抑制剂的尺寸正好能进入COX2、而进不去COX1，但上市后引发病人心脏病发作而被废弃。这提示着抑制剂对COX2选择性较高即可。
2.3D-QSAR优化
可以对老药进行优化，指导更好的类似物研发
3.避免极性过高
极性高的药物口服生物利用度都不会好，所以在药物设计时要尝试替换掉高极性基团，期望活性没有明显降低。如果将极性基团换为非极性基团后活性上升，可能是该区域有疏水结合口袋，应该着重研究。
1.选择性
选择性太强不一定是好事。例如COX1和COX2很相似，只有口袋大小差异。COX2专一性抑制剂的尺寸正好能进入COX2、而进不去COX1，但上市后引发病人心脏病发作而被废弃。这提示着抑制剂对COX2选择性较高即可。
2.3D-QSAR优化
可以对老药进行优化，指导更好的类似物研发
3.避免极性过高
极性高的药物口服生物利用度都不会好，所以在药物设计时要尝试替换掉高极性基团，期望活性没有明显降低。如果将极性基团换为非极性基团后活性上升，可能是该区域有疏水结合口袋，应该着重研究。
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本文链接：https://www.haomeiwen.com/subject/krkuzltx.html
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