活性炭的制备

将石油焦原料粉碎并筛分，将一定粒径范围的碳粉与一定量的氢氧化钾以1：3的质量比均匀混合，然后在800℃的恒温下活化。持续120分钟用水反复洗涤活化的活性炭。 pH值接近中性后，在120°C下干燥12小时，使用。在物理吸附仪器（Sorptomatic 1990，Italy）上用77 K N2作为吸附介质测量活性炭的吸附等温线，以表征其比表面和孔结构。通过BET法计算比表面积，并且当相对压力（p / p0）为0.99时，通过吸附量计算总孔容。通过BJH方法计算中孔孔容，并从中孔孔容中减去总孔容。微孔孔容。

将氯丁烷（Aldrich）混合于250 ml圆底烧瓶中，室温搅拌12小时，然后在氮气气氛中回流8小时，在60℃干燥，冷却过夜，得到黄色油状液体。im]cl 83.3g（收率6％），用100 ml乙酸乙酯洗涤3次，在60℃真空干燥36小时。采用Nabf4水溶液（32g）制备[bm]cl 83.3g（收率6％）。将32 g NaBF4和40g H2O 缓慢滴定到[bmim]cl水溶液 (52 g [BMIm]Cl和 40g H2O)中，在干燥氮气气氛中搅拌24小时，冷却后，将第一相分为两个相。第一阶段用二氯乙烯洗涤两次，然后在60℃真空干燥8 h，得到离子液体[BMIm]BF4 43g（产率65％）。第二阶段为0.0186 g。二茂铁溶解于10 ml[BMIm]BF4中，并在干燥氮气下保持3天。所得电解质为0.01摩尔L-1[BMIm]BF4/fc。

以活性炭为原料，加入适量天然石墨，以改善电极的导电性能，使用聚四氟乙烯（ptfe）作为粘合剂，活性碳（85%, 质量分数 , 下同），粘接剂 (5%)、石墨(10%)均匀搅拌，压成直径10毫米，厚度约0.2毫米硬币状圆筒。