写于2019-07-27:
医生说:这个病已经是晚期的晚期了,没必要卖房卖地来治疗,也没有治疗的意义。
2019对于我来说,是很难的一年。
我的父母相继患癌,母亲乳腺癌,父亲恶性骨肉瘤。
癌,这个字,太坏了。
没想到离我这么近,这些天,百度里搜的都是:
乳腺癌会死吗?治愈的几率有多大?会复发吗?存活率多高?手术后需要化疗吗?化疗的副作用?需要忌口的食物?……
骨肉瘤是什么?骨癌晚期能活多久?骨癌转移到肺能治吗?哪里治疗骨肉瘤最好?骨肉瘤发病的年龄段?骨肉瘤很痛怎么办?……
家属最怕医生说什么?——建议你不要治疗,也没多大的意义。
这个就像一个炸弹在我脑子里炸开来,所有的希望全部破灭。
——“医生,真的不能再治了吗?求你想想办法吧,我爸爸很痛。”
——“太迟了,这是晚期的晚期了,所有的治疗对你父亲都是没有作用的,如果你实在想治,那我就开住院单,给你父亲化疗吧,只是化疗,可能会加速你父亲的……”
后面的话虽然没说完,可我也懂医生话里的意思了。
这时候我的妈妈刚刚结束第二次化疗,多痛苦,我守在她身边,亲身经历过、感受过。如果我爸爸接受化疗,他也许可能熬不过去。
——“那……还有多长时间?”
——“这个不好说,因为你父亲只转移到肺,还没到大脑,要是到了大脑,我就能知道了。”
——“有一年吗?”
——“难说。”
话里话外的意思,建议不再治疗,其实就是让我回家等待死亡的到来。
可是,就这样回家,心里好不甘。
做了21基因检测,换了一家医院看中医,既然已经没有治疗的意义,就算没有治疗的意义,也想让爸爸的最后一程舒服一点,也让自己心里舒服一点。哪怕没有什么意义,也希望能做多少是多少,把所有能做到的治疗都用上,哪怕能延长一天也是一天啊,哪怕减轻一点痛苦也是一点啊。
爸爸的病情,所有人都知道,唯独爸爸和妈妈,两个被病痛折磨的人。
在妈妈化疗结束的第五天,也是我们瞒着妈妈爸爸病情的第22天,妈妈知道了。
什么也没说,化疗反应加上忧虑爸爸,就更吃不下饭了,常常晃神,偷偷抹眼泪。
可能是经历了一场大病,接受度反而比我们这些儿女要来的大,可能是为母则强吧。吩咐我们第一:瞒着爸爸,切不可让爸爸知道,至少是在治疗的这段时间。第二:该治就职,做最后的努力。第三:安排爸爸回来的住宿问题,让大伯帮忙收拾老房子,让租客搬出去。第四:让奶奶在爸爸回来后,来老房子照顾爸爸。第五:寻找抗癌偏方,例如小麦苗。第六:关于后事。
井井有条地安排完这些事以后,开始胡思乱想。
“你爸这个病很快的,没几个月,我知道的。”
“现在都站不起来了,要怎么回来啊。”
“你哥订婚了,我不担心,你爸这样了,你要怎么嫁出去啊,你还没有男朋友啊
“你爸这样,我又这样,以后你嫁人就很难了。”
“抓紧时间,明年把自己嫁出去吧。”
……
记得今年年夜饭时,爸妈在餐桌上给我们下命令:“明年我们这个桌子上要多两个人。”
那时候我插科打诨:“哥,你加油啊,明年生对双胞胎啊!”
“讲什么呢?你!明年你个给我生个孩子,你给我带个男朋友回来。”
我嫂子肚里装着小娃娃,我的男朋友还没有着落,可我的爸爸不知道能不能撑到明年过年,也不知道他能不能吃到他50岁的猪蹄。
爸爸70年生人,今年50未到。
刚刚到两个孩子开始独立生活,可以过自己生活的年纪,这场疾病就要收走他的生命。属于他的人生才刚刚开始,他的两个孩子还没孝顺他呢。
前半生为孩子劳劳碌碌,后半生才刚刚开始,却要结束,人生到头来,都是一场空
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