期刊：Cell
IF：45.5
发表时间：2024 Sep 5
文章简介：
本研究探讨了新诊断的高级别浆液性卵巢癌（HGSOC）患者在接受新辅助PARP抑制剂或化疗后的肿瘤微环境（TME）动态变化，揭示了效应调节性T细胞（eTregs）作为同源重组缺陷（HRD）和治疗效果的主要调节者。
样本策略：
24对HGSOC患者治疗前后的样本，接受新辅助PARP抑制剂（尼拉帕尼）单药治疗和新辅助化疗（NACT）。
应用技术：
10x Genomics 3' scRNA-seq、scTCR-seq、Bulk TCR-seq、mIHC等
研究亮点：
(1) TME范围内的干扰素信号与HRD依赖的eTreg富集有直接关联。
(2) 新辅助治疗优先抑制HRD肿瘤中的浸润性eTregs。
(3) TME范围内的干扰素信号与HRD依赖的eTreg富集相关。
(4) 在HRD肿瘤中联合靶向PARP和eTregs显示出优越的治疗功效。
研究意义：
这项研究为HRD肿瘤的免疫微环境提供了深入理解，并为高级别浆液性卵巢癌（HGSOC）及其他HRD相关肿瘤的治疗提供了新的策略。
文献原文（DOI）：
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本文标题：科研最前沿 | 多组学分析揭示卵巢癌治疗中eTreg细胞作为潜在
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