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2019-11-08

2019-11-08

作者: 小三的后一位小四 | 来源:发表于2019-11-09 12:56 被阅读0次

    .sra 格式变为 .fastq

    nohup fastq-dump --split-3 SRR7881539.sra --gzip -O data > log.txt&

    hisat2 reads对比参考基因组

    nohup hisat2 -x genome -1 /home/ubuntu/data/data/SRR7881537_1.fastq.gz -2 /home/ubuntu/data/data/SRR7881537_2.fastq.gz -S SRR7881537.sam &

    samtools 排序 sam文件转为bam文件 sam文件较大

    nohup samtools sort -m 552m SRR7881536.sam -o SRR7881536.bam &

    gff文件转化为gtf文件

    gffread GCF_001642055.1_Altal1_genomic.gff -T -o tmp.gtf

    计数

    nohup htseq-count -r -f bam /home/ubuntu/data/SRR7881535.bam /home/ubuntu/data/refencegemone/tmp.gtf > SRR7881535.count&
    nohup featureCounts -p -t exon -g gene_id -a /home/ubuntu/data/refencegemone/tmp.gtf -o SRR7881536.txt SRR7881536.bam > log.txt

    reads提取对比数目

    awk -F '\t' '{print 1,7,$8}' OFS='\t' SRR7881536.txt > SRR7881536.out

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