大房间

2016年3月18至4月13日，第一次的住院记录，我住了将近一个月的病房，我们整科室的人都称之为“大房间”。

3月14号那一天是我的阳历生日，在婆家人不停的生育催促下，我到了医院检查，做了无痛输卵管造影。医院很远，隔天下午我一个人转了两趟车用了一个多小时，等结果的过程怎么纠结就不多说了，到了时间人家一个个的都通知取了结果回家了，我的心越抓越紧，果然最后才是我和另外一个女孩。她先进去我听到医生开口问她家里有没有结核病人，我的心突然咯噔了一下，之后就听到里面断断续续的说话声和哭声。女孩哭哭啼啼的走了，我颤颤巍巍地坐到了医生面前，拿到了一张我疑似肺结核的胸片，还有两侧输卵管堵塞的结论报告。医院把我的证件信息和家庭住址上传到卫生系统，推荐我去专科医院复查确诊，我的头仿佛一下子空了，茫茫然走出了医院走到了公交站，我坐在躺椅上一边流泪一边拿出手机给妈妈打电话，我边哭边说着我完蛋了，我不仅生不了小孩，我还得了传染病。我流着泪上了回家的车，哭到家，又哭着把结果告诉老公。隔天我们去了医院，度过了我一言难尽的一个月。

医院里常年的人满为患，我住进了最大的一个病房，没有厕所没有电视没有空调没有按铃，收费便宜。一个房间里面放了九个床位，我是57床。刚到的那天下午开始输液，医生发给你各类大小的瓶子取痰取排泄物，然后第二天凌晨五点的时候，护士开始一个个病房采血，六点的时候，护士会来发空腹药，再睡一小会，医院食堂的阿姨就推个餐车一楼一楼卖早餐了。阿姨用很浓重的乡音喊“来来，包子馒头稀饭啦”，这时候就会呼啦啦围上来一群人，因为来晚了可能就没有鸡蛋和绿豆粥了，我第一天起的晚，只买到了一个馒头。后来我学会了一听到阿姨的声音就往外跑，买了早餐再回来洗漱。

吃完早餐，8点护士们换班了，她们会来病房整理床铺，换换被套床单然后测血压血氧，她们是很可爱的一群人，对我们耐心细致。八点半开始，她们一个一个病房轮流输液，所有的护士都认识我都知道我的名字，因为我的血管太细太不好找，每次给我输液也是她们的难题，只有她们的组长能一次就给我扎好。我也是最怕痛的病人，打膝盖针和屁股针的时候我都尖叫得吓人。三天确诊了肺结核，我开始吃药了，那是几天很恐怖的经历。吃的四联，利福平、吡嗪酰胺、异胭肼和乙安酊醇，两三天后总有一股恶心想吐的感觉，我的主治医生却说是我的心理作用，毕竟血液检查是正常的，吃药七天了，按医院的常规，这个时候可以拿药回家吃了，然后清晨抽血做了打算出院前的化验。结果出来转氨酶有点高了，医生说出院也可以了，毕竟不算很高，那时候我记得我高兴的回病房宣布我要出院了！这里要感谢同病房的帅哥，他以过来人的经验建议我最好再住两天，等指标完全正常再出院。也感谢我自己一贯的小心翼翼胆小怕死，我真的跟医生说我再住两天吧。这天晚上，我开始发烧呕吐，吃不下东西，去找医生问是不是药物过敏？可是医生斩钉截铁地说我可能是感冒了，给我开了感冒药。我吃了感冒药，然而并没有一点好转，那时候老公在上班，我一个人在医院，晚上一直呕吐发烧四肢酸痛在床上折腾打滚，病友帮我喊来护士一测体温快四十度。又开始抽血，化验各类项目，安排ct.bc.心电图，很快血液结果出来了

大房间

突然好像所有的护士医生都动起来了，说尽快给我转到三两人的病房去，我用上了氧气瓶，主任医生轮流来看我，护士给我的床头贴了个红色的病重标识，我开始停药了，开始挂护肝的药水，整个病房附近的人都很惶恐，他们搞不懂为什么这个病症轻的大病房内会有这么大的阵势。我自己用手机查到我的化验结果的时候，整个人都崩溃了，刚下班的老公刚到医院就看到我在尖叫我要出院，我本来进来好好的一个人，治了几天就说我病危了。医生还说不能出院，要是强硬出院有生命危险他们不负责！那一天无比的漫长，输液一直到晚上十一点，两边手血管已经肿起，后来只有换脚打，还算幸运的是方案还算正确，高烧下来了，隔天转氨酶指数开始下降了。然后我又开始了每天挂几瓶水然后隔天又验血等指标下来的日子。

隔壁56床的阿姨是一个老病患，因为长期吃药在家又劳作的关系，整个人的皮肤是一种黑黝黝的颜色，陪床的是她女儿，每天都在兴致勃勃地吃各种零食逗她妈妈开心，穿个恨天高高跟鞋好似来游玩。

55床的小伙子肺部积水，每天身上挂一个抽水的袋子还跑到医院外面的网吧去上网。

54床的大姐竟然是鼻结核，刚来的时候就被我刚做了纤支镜手术出来癫狂的样子吓得六神无主。

58床的大爷八十多岁了，耳朵聋，不会说普通话。住进来的那天只有他女婿带他来，买了点生活用品留下几个苹果就走了。咳嗽很严重，安顿好护士就给挂水了，我们病房没有按铃，叫护士完全靠喊，或者给护士站打电话，病房的几个人给他看着吊瓶，帮他叫护士。我看着他要上厕所的时候用打针的这支手去取下吊瓶，血一下子回抽，我这晕血的人差不多要昏倒。我们都很心酸，老人有三子三女，唯一会偶尔来医院的只有一个女婿。我们有时候会给爷爷买早餐买快餐，水果零食都会分点给他。这个说话都不利索的老爷爷，每次谁给他买了东西他都要买回给你，你给他买中饭了，他一定给你买晚饭，后来我们都不敢给买饭了，就多分些水果，出院的时候，没吃完的东西也都留给他。

59床也是个八十多岁的婆婆，第一天做灌肠没有经验，没有做准备工作，灌了没几分钟憋不住就要上厕所，我们离公厕有段距离，结果拉在裤子上了。婆婆大骂了医生护士一通，说把她八十几年的脸都丢光了，把我们整个病房的人都逗笑了。很讲究很秀气的一个老太太，说知道自己这个病，这么大年纪治也没意义，吃点中药再熬一熬，一辈子活了这么长，好日子也过了，不遗憾了。

60床大哥来了好久一直没确诊，他老爸每天自己买菜去餐馆出加工费做饭，厨艺好得我们都羡慕，经过了多次会诊，他幸运地被宣布排除结核，终于一身轻松地告别了我们。

61床就是我要感谢的帅哥，个高，很帅。他是吃药中途病灶扩大，又来重新加药换药，总苦口婆心地劝我们一定要按时吃药按时睡觉。

62床的大姐是在我刚进来动不动就哭的时候常常安慰我的人，总是劝我要想开，说我们这个病总好过绝症，至少还有命。她把我们病房的人建了一个群，我们互相加了微信。然而有一天晚上，我听到她在被窝里偷偷的哭了很久很久。她在出院后没多久就退群了，也把我微信删掉了，原因不明。

我住院的第二天，有个三十多岁的病友走了，他的妻子他的母亲哭的声嘶力竭，那个晚上我们都还在洗漱的洗漱聊天的聊天，当楼下的声音传来，几乎整栋楼一下子安静下来，没有人去看热闹，我们都沉默听着，每个人又害怕又悲伤又茫然。过了没几天，隔壁病房的老头也走了，凌晨六点的时候抢救无效，那个病房的其他两个病友马上就转去了其他病房，然而我们都知道，明天那个房间那张床，又会迎来新的病人。

在我得病的最初，我把我的病情告诉了几个好朋友，建议她们全都去检查胸片，我的家人也一样，全都去做了检查。我吃饭用起了私人碗筷，夹菜只用公筷，每天的碗筷自己洗分开存放。尽量不近距离对人说话，远离亲人朋友们家的小孩，虽然我的痰检一直阴性。

一年多，朋友聚会几率接近零，幸好现在还有网络，我还可以联络远方的朋友，也可以找个病友聊聊近况。

愿所有疾病在身的朋友，都过得好好的，虽然我们的身体有了意外，希望我们的精神还是一样的富足。