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Unit 5: Synthesis合成 and Degradat

Unit 5: Synthesis合成 and Degradat

作者: 英天 | 来源:发表于2017-08-31 17:39 被阅读0次

    5.1: Nucleic acids

    5.1.1核苷酸的基本结构

    5.1.2 purine嘌呤 and pyrimidine嘧啶 nucleotides核苷酸的生成

    5.1.3 ribonucleotide reductase核糖核苷酸还原酶的结构和功能。阐述它是如何将核糖核苷酸转换为脱氧核糖核苷酸的。

    5.1.4 嘌呤和嘧啶核苷酸的降解。痛风的原因及治疗。

    5.2: Carbohydrate metabolism

    5.2.1除葡萄糖之外的其他碳水化合物是如何进入糖酵解通路的

    图1 除葡萄糖之外的其他碳水化合物是如何进入糖酵解通路的

    5.2.2 pentose phosphate pathway戊醣酸途径

    图2 pentose phosphate pathway戊醣酸途径

    5.2.3 glucose 6-phosphate dehydrogenase (G6PD) 在 pentose phosphate pathway的缺失所导致的后果

    5.3: Fatty acid metabolism

    5.3.1 Fatty Acid Synthase (FAS)将acetyl CoA一步步合成为脂肪酸

    5.3.2 内质网在脂肪酸合成中的作用。通过影响ACC酶来影响脂肪酸的合成

    图3 脂肪酸合成的路径及部位

    5.3.3脂肪酸如何进入线粒体以进行下一步的 β-oxidation。

    5.3.4 β-oxidation

    5.3.5 Metabolic myopathies代谢性肌病

    5.4: Cancer and metabolism

    5.4.1 Bioenergetics: Rapid ATP synthesis, biomass production

    在internal factors 和External factors共同作用下,促使癌症细胞通过Metabolic reprogramming发生了metabolic adaptations。具体表现为Bioenergetics、Increased Biosynthesis和Maintaining redox status。这一小节先讲Bioenergetics。

    图3.1 癌症细胞的Metabolic reprogramming

    Warburg Effect

    源于1924年Otto Warburg观察到肿瘤细胞吸收葡萄糖,释放乳酸。即使在氧气充足时仍然进行无氧糖酵解。

    • 在肿瘤微环境中响应heterogeneous/ hypoxic conditions
    • 癌细胞快速摄取葡萄糖和glutamine,导致周围分化的细胞饥饿
    • 乳酸分泌导致微环境呈现酸性,从而破坏了免疫细胞反应
    • NADPH的产生帮助肿瘤细胞容忍高活性氧的生成

    为什么仍然进行无氧糖酵解呢?对比健康细胞和癌细胞发现癌细胞可以在氧气充足的条件下发生Fermentation,仅产生4mol ATP ,而防止了碳原子以二氧化碳的形式释放到空气中,以用于自身的发育


    图4 健康细胞和癌症细胞的对比

    Pyruvate Kinase in Warburg Effect

    Pyruvate Kinase本来是在糖酵解通路中将PEP催化成Pyruvate的。如下表所示的四个isoform。但是在癌细胞中,使用的是PKM2.

    图5 Pyruvate Kinase的四个Isoform

    而PKM2的失活导致PEP消耗减少,从而糖酵解中间产物增多。


    图6 PKM2功能

    癌细胞的分子机制

    p53抑制作用变弱,AMPK抑制mTOR作用变弱,导致mTOR增强糖酵解通路。HIF1也增强了糖酵解通路,同时抑制了TCA通路。而PKM2的失活导致PEP消耗减少,从而糖酵解中间产物增多。

    图6 癌细胞的分子机制

    从Cancer Metabolites里寻找癌症的Biomarker。比如2-hydroxyglutarate (2HG)

    Isocitrate Dehydrogenase在三羧酸循环中将isocitrate转变为α-ketoglutarate。有IDH1-3三种。而在癌症中发现IDH1-2都发生了突变。

    图7 IDH

    Heterozygous:是指野生型和突变型IDH一起表达。Net consumption of NADPH, altered redox balance。最终将α-ketoglutarate转变为2-hydroxyglutarate,这是Biomarker。

    图8 野生型和突变型IDH一起表达将α-ketoglutarate转变为2-hydroxyglutarate

    5.4.2 Increased Biosynthesis: Carbohydrates碳水化合物,Proteins,Nucleic Acids,Lipids

    如图3.1所示,这一节讲述Increased Biosynthesis的机理。
    图9显示PI3K、AKT和mTOR对Proteins,Nucleic Acids,Lipids的调控通路

    图9 PI3K、AKT和mTOR对Proteins,Nucleic Acids,Lipids的调控

    具体的生成通路如下图所示,其中mTOR和PI3K/AKT对这些通路都有调控作用。

    图10 具体的生成通路

    mTOR直接影响了translation。表现在它影响了Effects eukaryotic elongation
    factor 4E (eIF4E),从而导致整体translation rate的提升。

    protein synthesis

    需要
    • Amino Acids
    • Energy (ATP/GTP)
    • Ribosomes
    • tRNAs
    • Initiation, elongation, termination factor proteins
    而前两者都是需要从外界获取的。

    图10所示Essential 氨基酸是需要从外界获取的,非必须氨基酸自己体内可以合成。Conditionally essential的意思可以用Glutamine解释:癌细胞可以通过alpha-ketoglutarate合成 glutamine;但是在癌症细胞生长时需要大量的glutamine,所以是conditionally essential amino acid .


    图10 癌症中氨基酸的种类 图11 Glutamine的转运 图12 生成氨基酸的几种途径

    lipid/fatty acid synthesis

    需要以下几种元素,前四种是需要从外界获取的。
    • Acetyl-CoA
    • Malonyl-CoA
    • Energy (ATP)
    • Reducing Agent (NADPH)
    • Fatty acid synthase

    各种元素的生成方式如下:


    图13 各种元素的生成

    Fatty Acid和Nucleotide的合成路径如下所示:


    图14 Fatty Acid和Nucleotide的合成

    5.4.3 Maintaining redox status:Maintain ratio of oxidized and reduced molecules

    如图3.1所示,这一节讲Maintaining redox status。

    reactive oxygen species(ROS)活性氧,其对细胞的影响如下图所示。

    图15 ROS水平对细胞的影响

    当活性氧水平较低时,正常细胞促进Cell proliferation和Survival pathways

    当ROS水平处于中间时,会增加突变形成癌细胞,使得癌细胞有更快的增长率,对扩散有更少的控制。

    癌症细胞中会产出较少ATP,这种情况下,线粒体在ROS下会有更多的过氧化氢流出

    图16 产出较少ATP的线粒体在ROS下会有更多的过氧化氢流出

    ROS会使得nucleoties氧化,尤其是8-oxoguanine。从而导致不准确的DNA修复,从而诱发Mutagenesis。


    图17 ROS增加突变的机制。

    ROS会抑制Phosphatase,使得Protein Kinase持续激活。


    图18 ROS使得Protein Kinase持续激活

    当ROS水平最高时,会导致Oxidative stress,从而导致细胞死亡。这时癌细胞就会利用Antioxidants,降低ROS水平。Antioxidants有NADPH和GSH两种。

    Glutathione (GSH)

    GSH结构如下。


    图19 GSH结构

    GSH消耗过氧化氢的机制


    图20 GSH消耗过氧化氢的机制

    GSH的上游如下图所示。Gln的量、Glutamate–cysteine ligase和Glutathione
    synthetase的表达都会增加。


    图21 GSH的上游

    NADPH

    图22 NADPH在线粒体内生成 图23 NADPH在线粒体外生成 图24 NADPH与GSH一起消耗过氧化氢

    5.4.4 Cachexia: Energy Imbalance

    Increased energy expenditure能量消耗
    Decreased energy intake:能量摄取
    Inflammation-mediated anorexia厌食症

    5.4.5 Positron emission tomography (PET) scan

    • Maps the density distribution of every water molecule within the brain
    • Can be used to get information about the structure of the brain as well as how the brain functions
    • Allows us to look at the working brain as it responds to a task/drug

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