辛辛苦苦敲了一天字，终于打出来啦。(๑•ั็ω•็ั๑)
糖尿病
1、在糖尿病治疗中，最基础的是:饮食治疗。
2、关于糖尿病的描述错误的是，典型表现为多尿，多饮，多食，体重增加。
3、以下哪些人群是2型糖尿病的高危人群:以上都是。
4、糖尿病最基本的病理生理改变是:胰岛素分泌绝对或相对不足及靶组织对胰岛素的敏感性降低。
5、2014年idf统计显示，世界上糖尿病患者人数最多的国家是中国，中国最新流调显示的2型糖尿病患病率为11.6%。
6、最常见的糖尿病类型是，2型糖尿病。
7、2型糖尿病最常见的慢性并发症是:心血管病变。
8、下列哪些选项均是糖尿病急性并发症的糖尿病非酮症性高渗状态，乳酸性酸中毒，糖尿病酮症酸中毒。
α细胞β细胞
1、α糖苷酶抑制剂的主要降血糖机制是:延缓葡萄糖在小肠的吸收。
2、下列哪种胰岛细胞产生胰高血糖素:α细胞。
3、α糖苷酶抑制剂的主要不良反应是:胃肠道反应。
4、下列哪种胰岛细胞产生胰岛素:β细胞。
磺脲类
1、磺脲类降糖药物的主要风险是:低血糖。
2、以下磺尿类药物中节省胰岛素释放作用最强的是格列美脲。
3、目前，唯一的有人体临床研究证实不影响缺血预适应的磺脲类是格列美脲。
4、以下磺脲类药物中，格列美脲是唯一被fda批准与胰岛素联合的磺脲类药物。
5、磺脲类降糖药最主要降糖机制是:促进胰岛β细胞分泌胰岛素。
胰岛素
1、当患者发生严重高血糖时,下列哪个方案是最有效的治疗:胰岛素。
2、预混70/30胰岛素应当含有70%NPH和30%的胰岛素。
3、下列哪种激素是体内唯一降低血糖的激素:胰岛素。
亚莫利
1、亚莫利的代谢产物主要有:2种。
2、亚莫利的血清半衰期是:5-8小时。
3、无论1mg/片或2mg/片规格，亚莫利的包装均是每盒15片。
4、亚莫利增敏机制的描述错误的是:减少葡萄糖转运。
3、亚莫利与β细胞膜上的磺脲类受体结合后，关闭了ATP敏感的x通道使电压依赖的y通道开放，从而促进胰岛素释放，它们分别是:k，ca通道。
亚莫利是与β细胞膜上的哪个sur受体相结合，与sur1受体结合。
4、亚莫利对患者体重影响小的原因是:双重作用机制，节约胰岛素分泌。
5、亚莫利服用每日次数对疗效的影响显示:1次与2次相似。
6、亚莫利最大推荐剂量为每日6mg。
7、对亚莫利的服用时间与疗效的研究显示:三餐的疗效相似。
8、下列描述,正确的是:亚莫利血糖依赖性促进胰岛素分泌，同时改善第一相和第二相胰岛素分泌。
你传统磺脲类药物不同，亚莫利独特的生理性促泌的特点之一，是:同时改善第一下和第二相胰岛素分泌。
9、治疗糖尿病的药物中对胰岛素分泌和胰岛素抵抗均有作用的是:亚莫利。
10、与传统磺脲类药物相比，亚莫利在达到相同降糖效果时，保持了较低的血浆胰岛素水平，这有助于以下几方面，除了:减少患者的服药次数。
在亚莫利改善胰岛素抵抗的一项临床研究中发现，亚莫利组患者在治疗终点时的血浆脂联素水平增加，血浆脂联素水平的增加能够获得的益处:以上都对。
11、无论是新诊断的2型糖尿病患者还是由其它口服降糖药转换为亚莫利治疗的患者，亚莫利的剂量调整间隔时间建议为:1-2周。
12、在德国一个以30768人为基础的长达四年的前瞻性观察研究发现,与格列本脲相比，亚莫利的严重低血糖事件仅为0.86/1000患者每年。
13、推荐的亚莫利服用时间以何时为最佳:餐前即刻或餐中服用。
14、亚莫利使用的治疗范围是:以上都是。
15、亚莫利治疗2型糖尿病适用的治疗方案包括:以上都是。
16、亚莫利可以通过诱导GLUT4去磷酸化，提高其在细胞膜上的表达，增加葡萄糖转运。
17、亚莫利能生理性促进胰岛素分泌，相关的描述最合适的是:以下描述均正确。
18、下列治疗方案中，哪个是不被允许的:亚莫利联合达美康。
19、关于亚莫利的临床研究，以下描述错误的是:对于饮食控制下，血糖控制不佳的1型糖尿病患者格列美脲是有效，并且安全的治疗方式。
DPP-4
1、目前在中国上市的DPP-4抑制剂共5种。
2、中国最早上市的DPP-4抑制剂为西格列汀。
3、截止目前，已经公布CV研究结果的DPP-4抑制剂为:阿格列汀，沙格列汀和西格列汀。
4、下列关于Dpp-4抑制剂的作用机制描述错误的是:促进胰岛α细胞分泌胰高血糖素。
5、关于dpp4酶描述错误的是:可升高体内GLP-1水平。
尼欣那
1、尼欣那独特的SBDD研发技术,4模结合，高效高选抑制DPP-4,符合尼欣那关键信息表述。
2、尼欣那是采用SBDD技术设计的，直接针对DPP-4酶结构，与DPP-4酶进行四模结合。
3、尼欣那的化学名为笨甲酸阿格列汀片。
4、尼欣那在中度肝功能受损患者中的推荐剂量为25mg。
5、尼欣那在轻度肝功能受损患者中的推荐剂量为25mg。
6、尼欣那在重度肝功能受损患者中的推荐剂量为:不推荐使用。
7、尼欣那在中度肾功能受损患者中的推荐剂量为12.5mg。
8、尼欣那在严重肾功能受损患者中的推荐剂量为6.25mg。
9、尼欣那目前在中国批准的适应症为:单药治疗，联合二甲双胍治疗。
阿格列汀
1、阿格列汀在老年人群中的研究，主要终点为52周时hba1c自基线变化。
2、阿格列汀在老年人群中的研究,终点时格列吡嗪组Hba1c自基线改变为-0.0009。
3、阿格列丁在老年人群中的研究，对照组为格列吡嗪。
4、关于老年人群的研究结果，描述错误的是，格列吡嗪降低Hba1c水平优于阿格列汀。
5、欧唐宁的主要成分利格列汀。
6、欧唐宁的生产厂商为:勃林格殷格翰。
7、欧唐宁目前在中国批准的适应症为:单药治疗，联合二甲双胍治疗，联合二甲双胍和黄脲治疗。
8、安立泽的主要成分为沙格列汀。
9、安立泽的生产厂商为:阿斯利康。
10、安立泽目前在中国批准的适应症为，单药治疗，联合二甲双胍治疗。
11、佳维乐的主要成分为维格列汀。
12、佳维乐的生产厂商是诺华。
13、佳维乐目前在中国批准的适应症为:单药治疗，联合二甲双胍治疗。
14、捷诺维的主要成分为:西格列汀。
15、捷诺维的生产厂商是默沙东。
16、捷诺维目前在中国批准的适应症为:单药治疗，联合二甲双胍治疗。
EXAMINE及其他研究
1、examine研究中，阿格列汀组任何低血糖发生率为0.067。
2、examine研究中，阿格列汀组严重低血糖发生率为0.007。
3、examine研究,阿格列汀组主要终点事件发生的风险比为0.96（单侧重复界限，1.16）
4、examine研究,阿格列汀组次要终点事件发生的风险比为0.95（单侧重复界限，1.14）
5、examine研究安慰剂组和阿格列汀组次要终点事件发生率分别为:13.4%和12.7%,p=0.32。
6、examine研究，阿格列汀组和安慰剂组主要终点事件累计发生率分别为:11.3%和11.8%,p=0.26。
7、examine研究的次要终点是:以上的复合终点
8、examine研究的探索性MACE终点是:以上的符合终点。
9、examine研究中的中位随访时间是:18个月
10、examine研究结束时，与安慰剂组相比，阿格列汀降低HBA1c达0.0036。
11、enduRE研究的对照组是:格列吡嗪＋二甲双胍。
12、GREAT研究中，对于新诊断2型糖尿病患者，格列美脲起始治疗16周后，Hba1c下降了多少?0.025。
13、UKpds研究后十年随访证实:磺脲类药物早期强化治疗能，以上都是。
14、中国注册研究结束时，阿格列汀联合二甲双胍治疗hba1c自基线改变为-0.91。
15、中国注册研究结束时，阿格列汀单药治疗hba1c自基线改变为-0.0099。
16、中国注册研究中，患者分为两组分别是:阿格列汀单药，阿格列汀联合二甲双胍。
17、糖耐量受损（Impaired Glucose tolerance IGT)是指,FPG正常,PPG的值在什么范围之间:7.8-11.1mmol/L。
18、空腹血糖受损（Impaired Fasting Glucose IFG)是指,PPG正常,FPG的值在什么范围之间:6.1-7.0mmol/L。
19、糖尿病的诊断标准中，口服耐糖量试验（OGTT)期间2hPG应≥11.1(单位mmol/L)。
20、非糖尿病狗试验显示，磺脲类药中节省胰岛素作用的强弱（or胰外作用强弱）应该是:格列美脲＞格列齐特＞格列吡嗪＞格列本脲。
21、2013年中国2型糖尿病治疗指南中明确表示:个体化治疗时首要原则。那以下对于此原则解读错误的是:对于糖尿病病程长，不够主动，不支持，自我保健能力差，预期寿命短的患者应该严格控糖。
22、hba1c,fpg和2s-ppg所代表的血糖指标分别为:糖化血红蛋白,空腹血糖，餐后两小时血糖。
23、目前医学界公认的衡量血糖控制是否达标的金标准是:Hba1c。
24、葡萄糖以糖原的形式主要存储于:肝脏和肌肉。
25、hba1c能够观察自检查之日前2-3个月内的血糖控制情况。
26、除了以下哪项,均是胰岛素具有的生理作用:促进蛋白质分解。
27、内源性葡萄糖的来源是在哪一脏器中生成的。肝脏。
28、当人体进食后，碳水化合物主要会转换成糖原和脂肪被人体储存下来作为以后能量的来源。
其他
1、以下药物属于口服降糖药，除了诺和锐。
2、以下哪种药物属于双胍类降糖药:格华止。
3、双胍类降糖药物的主要降糖机制是以下各方面除了:促进骨骼肌糖原的分解。
4、二甲双胍的主要不良反应是胃肠道反应。
5、以下哪种药物属于餐时血糖调节剂，诺和龙。
6、以下哪种药物属于噻作烷二酮类:文迪雅。
7、罗格列酮的主要不良反应是水肿。
肠促胰素
1、下列属于肠促胰素的是:gIP和gLP-1。
2、与肠促胰素相关的治疗药物有:glp受体激动剂或类似物,DPP-4酶抑制剂。
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