关于海关53号令的戏剧性反转，相信大家今天的情绪应该是缓和多了。
故事的结局是这样的：不同于其他出口法检商品，此次53号公告新增法检出口医疗物资采取的是验证管理方式，无需实施产地检验，报关时无需出口电子底账。
啥意思？就是你们正常按照要求申报吧！
至于分类编码~~ 依旧很迷，还得等确切消息。
你们关心的非医用的物资出口看下官方的回复：
故事还得从小道消息说起：
4月9号
不知道是谁的朋友圈整出一则消息，明天医疗物资要列为出口法检了。
已有公众号晚上开始守着网站蹲点了。
据说吓得有人连夜把该报关的都申报了。
10号凌晨
官网突现奇迹，截图为证！定了！要检了！
早上一睁眼，哎呦，要法检的消息铺天盖地，那叫一个疯狂。
10号8点半左右
咦，海关官网又变了回去！没有B了！
炸锅了炸锅了！就算执行，怎么可能是立即执行呢，怎么着也是有个缓冲时间的？
不管了，关务大喊，抓紧时间报关啊，同志们！
10号11点左右
53号公告横空出世！！
10号中午
正当货代圈外贸圈呜呼哀哉的时候，看到网友在公众号下留言，说11:49分，正常操作的出了个柜子，没有检验。
好懵，到底检验不检验，搞不搞啊？报还是不报，这真的是个问题。
下午13点左右，系统还是没有+B！是不是暂缓执行？？
4月11日下午13点
重庆海关发出公告：
海关总署关于印发
《海关实施出口医疗物资法定检验工作方案》的通知》
（署监发「2020」72号）
内容摘要及解读如下：
按照72号文件要求，对于53号公告规定的11类（19个商品编码）出口法检医疗物资，采取的是验证管理方式，就是不需要做商品品质检验，无需出口电子底账，企业正常申报报关单。
单证提交要求：在三部委发布的“5号公告”里的5类医疗物资，提交医疗器械产品注册证和企业承诺声明；在三部委发布的“5号公告”外的医用物资，企业提交注册证和质量安全承诺书，非医用物资不要求提交注册证和质量安全承诺书。
据了解，目前实际操作中，仍然还是按照之前的正常申报，不会被退单。
但几乎99%都会被查验。
具体细节大家看这儿：
（1）对出口法检医疗物资，企业需在报关单商品名称栏填报用途，并注明是否医用，检测试剂需注明是否为新型冠状病毒检测用。
温馨提示：同一HS编码下既有医疗物资又有非医疗物资的，应根据商品本身特征即生产制造标准，确定是否医用。
（2）对三部委“5号公告”所列（含公告后续调整所列）的出口新型冠状病毒检测试剂、医用口罩、医用防护服、呼吸机、红外体温计5类医疗物资，企业向海关报关时，须提供书面或电子声明和我国医疗器械产品注册证书。新冠病毒检测试剂还须提供药监部门出具的出口销售证明。
（3）对其他出口法检医疗物资，企业向海关报关时，应当提供医疗器械产品注册/备案证明和质量安全承诺声明。对无相关证明和承诺声明的，海关将实施严密监管。
（4）对新冠病毒检测试剂，发货人应当申请卫生检疫审批，凭《入/出境特殊物品卫生检疫审批单》通过单一窗口报检，经海关检验合格后，获得电子底账，报关时填写电子底账帐号。
按照中国和国外政府签订的双边协议，对出口至部分国家和地区的商品需申请实施装运前检验。
海关大大一顿操作猛如虎，带着我们的血压一起坐了趟惊魂过山车。
讲到这里，我觉得也只是故事的大结局上篇，下篇估计还是会有的，毕竟3926压死一大片。
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