用基因能发现早期癌症！
这样的话题已充斥各媒介，引起社会的不小关注，但究竟基因检测是不是早期癌症筛查的理想方法？很多人也是在争议不断。
专科的问题应该有专科的医师来解答，才能服众，相信本文会给您一个相对明晰的、准确的答案！
我们经常在互联网、报媒等媒介上看到“通过癌症基因检测的新技术，可以预警癌症了”，此事引起了不少人的好奇，花不菲的价格去尝试者，也大有人在。
癌症基因检测真能对健康人患癌症未卜先知吗？康恩健康给您提个忠告：对此新技术要有一个正确的认识。如何正确认知？需要从以下分别理解。
1、从根本上说，各种癌症的发生或多或少与遗传即基因有关，因为癌症是细胞水平上的一种遗传性紊乱，是一种基因性疾病。人的正常细胞变为癌细胞，基本变化就是细胞的生长失去了控制，而细胞的生长则是受到基因控制的，如果基因出乱了，就会导致癌症的发生。
但是，从另一方面说，遗传因素在肿瘤发生中的作用有不同的体现。遗传性明显的肿瘤，其发病与遗传直接相关，可以在患者家族中垂直相传，如某人的母亲和两位姐姐都患了乳癌，这可能是家族癌症呈聚集性发生，在这样的家族中，相同的生活环境固然可能在癌症发生中起作用，但遗传因素却是家族癌症高发的主要原因。其次是遗传性基因不稳定，某些人遗传获得的基因不稳定，容易发生突变，这也使机体患癌的危险性大大提高。
2、还有人遗传所获得的某些代谢酶“不好”，大多数癌症是由环境因素引起，即人们接触了环境中的致癌物质，使基因发生突变，导致癌症的发生。但各人对致癌物的反应却大不相同，这就要看他体内的代谢酶了，若遗传基因所控制的代谢酶可增强致癌物的毒性，或使机体对致癌物的处理能力降低，则可使机体对致癌物更敏感，患癌的风险也就增大了。
综上，癌症基因检测就是通过基因学检查，确定患者是否携带遗传性肿瘤发病相关基因的突变风险，做出遗传性肿瘤的基因诊断。还可对遗传性肿癌患者的家人进行基因检查，找出突变基因携带者，在他们未发病前就提供癌症防治的咨询和采取有效的措施，如国内大型肿瘤医院已成功地开展遗传性大肠癌和乳癌的基因突变分析和诊断等，达到了国内外先进水平。
所以说，癌症基因检测的确能对某些癌症起到预警作用，但此研究目前仅刚刚开始，仍是当前全世界癌症研究的最新课题，还不能做到“一测就准”或“包测百癌”。
还一方面，基因检测已广泛应用于癌症病人的精准治疗。譬如肺癌病人。我们通过基因技术，检测标记物EGFR（表皮生长因子）是否发生了突变，如果答案是肯定的，病友就可在诊断后直接接受分子靶向药物的口服治疗，无需再忍受化疗的痛苦和沉重经济负担的双重折磨。
以往由于无法对患者进行基因检测，只能根据经验选择用药的方案，仅有30%的患者能从化疗中获益。目前能根据患者敏感基因特征分型治疗，EGFR基因突变者有效率可提高到70%~80%，甚至达到95%的有效率，大大提高患者的治疗效果。
对无EGFR基因突变者通过检测敏感/耐药基因，根据敏感/耐药基因来选择化学治疗，研究发现治疗有效率高达55%。所以说通过基因检测可以让更多的患者得到有针对性的直接受益的治疗。
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