细胞培养是很重要的一门技术。其培养效果受到多方面影响，可汇总如下：
1、温度。细胞生长需要适宜的温度。通常来说，人和哺乳动物的细胞培养温度要在35-37℃，鸟类细胞培养在38.5℃较好，鼠类细胞在34℃适宜生长。细胞对低温的耐受力比高温强。
2、分离方法
常用的分离方法有组织块分离法和酶消化分离法。也有使用抗体或磁珠包被的抗体分离细胞。
3、培养液
1）血清：细胞培养时血清的浓度要控制在5%~20%，过高或过低的血清浓度都不利于细胞的生长和增殖。当然，也可以使用特别配制的商品化的无血清培养基。
2）激素和生长因子：不同的细胞需要不同的激素和因子。常见有：氢化可的松、雌二醇、孕酮、表皮生长因子、成纤维细胞生长因子。许多激素和因子对细胞有促增殖、分化作用。
3）抗生素：最常用的抗菌素是青霉素和链霉素。此外,卡那霉素、新霉素、两性霉素、氯霉素、潮霉素都可以防止细胞培养过程中细菌和真菌的感染。
4）支持物：有些贴壁细胞需要特定的支持物。常见的支持物有滋养细胞或生长基质（如胶原等）。
4、接种的细胞密度：细胞密度过高和过低均不利于细胞生长。
培养液的pH值：不同种动物或是同一种动物的不同部位对pH的要求各不相同。一般情况下，动物细胞培养液的pH值一般在7.2-7.4。除文献报道外，自己也可进行摸索。如培养瓶盖已松口，与外界气体存在交换，培养箱内的CO2浓度以及培养液中的缓冲盐成分及浓度也可影响培养液的pH值。
品名：Ausbian精制新生牛血清
货号：VS500N
批号：1712A
规格：500ml/瓶
市场价：1600元
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促销活动：买10瓶送3瓶，100瓶送40瓶
上海威正翔禹提供的Ausbian精制新生牛血清(γ照射)，是在新西兰政府兽医管理局监管下的出口注册屠宰场采集的。血清经过0.22微米过滤和15kGy的gamma射线照射，减少了存在微生物的风险。同时检测过细胞毒效应，确保没有病毒。在病毒分离方面，均未检出BVD（牛病毒性腹泻病毒）
、PI-3（牛副流感病毒3型）、IBR（牛传染性鼻气管炎） ，质量有保证，且价格正在优惠期，欢迎各界工业用户和科研用户积极采购。
参考文献
黄兰兰,等. 影响动物细胞体外培养因素. 黑龙江动物繁殖. 2005,13(4):16-19
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