NAcM-OPT 是一种口服生物可利用的 cullin nedd

　　NAcM-OPT 是一种口服生物可利用的 cullin neddylation 1 (DCN1) 抑制剂，有效抑制 DCN1-UBE2M相互作用。

　　NAcM-OPT Chemical Structure

　　CAS No. : 2089293-61-6

　　分子量：434.40

　　分子式：C₂₃H₂₉Cl₂N₃O

　　CAS No.：2089293-61-6

　　描述：NAcM-OPT是一种口服生物可利用的cullin neddylation1（DCN1）抑制剂，可有效抑制DCN1-UBE2M的相互作用[1]。

　　IC50 & Target：DCN1[1]

　　体外：NAcM-OPT（化合物67）具有口服生物利用度，在小鼠中耐受良好，目前用于研究急性药理学抑制DCN1-UBE2M相互作用对NEDD8 / CUL途径的影响[1]。

　　相关文献：

　　[1]. Hammill JT, et al. Discovery of an Orally Bioavailable Inhibitor ofDefective in Cullin Neddylation 1 (DCN1)-Mediated Cullin Neddylation. J MedChem. 2018 Apr 12;61(7):2694-2706.