snapgene for mac版是一款适用于macOS系统的有关分子生物学的软件，它模拟了Clontech的In-Fusion克隆技术，只需选择您想要融合的DNA片段，即可设计引物，是创建无缝基因融合的一种非常通用的方法。该软件还简化了吉布森装配反应的计划，并自动化了底漆设计，通过PCR扩增待连接的DNA片段以产生重叠末端。本次为大家带来的是snapgene for mac破解版，已经免除了功能和时间上的限制，你可以轻松的使用软件所有功能，其详细的安装教程可参考下文。另外该应用具有独特的限制克隆界面，以干净的布局显示您需要的信息，让规划克隆程序从未如此简单。如果你已经知道你想要做什么，克隆模拟只需要几秒钟就可以完成，如果克隆程序存在设计缺陷，则可以在模拟过程中捕获并纠正错误，非常实用的一款工具，喜欢的小伙伴欢迎免费下载体验。
下载地址：http://www.cityhbs.com/thread-1152-1-1.html
主要功能
自动记录在克隆项目的步骤
轻松计划和模拟DNA操作
与其他研究人员共享注明的序列文件
可视化的ORF阅读框，和引物结合位点
SnapGene View功能介绍
Map
打开一个质粒图谱文件，在Topology option处选择circular。
点击Sequence，显示编码的氨基酸序列，有缩写和全写两种。
点击Features，显示各个已命名片段的一些特点。
创建新DNA文件
打开SnapGene，点击New DNA File，在Create the following sequence窗口下输入DNA序列，并对该文件命名，点击OK。或是点击Import from Genebank，输入NCBI中某序列的access number，点击OK。
对该序列进行注释：点击Features→Add Feature，对该序列进行命名注释。
创建质粒图谱文件方法相同。
对片段进行注释
给编码序列命名：点击其中一个箭头，按Feature→Add Translated Feature
Type：选择该片段的类型，右侧箭头代表阅读方向。
Feature：给该片段命名。
Color：选择颜色。
给质粒图谱增加引物序列：按Edit→Find，输入引物序列，找到质粒序列对应位置，点击Primers→Addprimer，按上下游引物选择TopStrand还是BottomStrand，在Primer处可给该引物命名，随后即可显示该引物在图谱Map中的位置。
给非编码序列命名：如多克隆位点。先找到质粒图谱中的多克隆位点的第一个酶切位点和最后一个酶切位点。点击左侧sequence，找到两个酶切位点之间的序列。
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