性连锁型鱼鳞病类型判断：也称为X性连型鱼鳞病，性连锁型鱼鳞病在出生时或出生后不久发病，除手掌和足底外，全身皮肤都被累及。皮肤损害虽然与寻常性鱼鳞病相似，但较后者更严重。在寒冷干燥季节，堆积极厚的污褐色角质鳞屑块，犹如全身披挂一副黑色的铠甲。
性连锁型鱼鳞病患者随年龄增长，颈、面、头皮等外损害可能减轻，但腹及下肢变得更加严重。炎热潮湿季节虽可缓解，但仅是堆积的鳞屑稍少一些而已。疾病伴随终生。上臂、大腿外不出现毛囊性角质化丘疹。掌跖纹与常人无异，也不发生掌跖角化过度。
家庭中只有男性患者显示鱼鳞病症状，患者母亲即基因携带者一般不发病，家族中舅舅、外公等男性多数有此同类型症状，其中男性约半数成年男性病人可有逗点状角膜混浊，但不影响视力。
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本文标题：这个性连锁型鱼鳞病类型，鱼儿朋友是否有这样的情况
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