我自出生以来，便注定与光明无缘。因为双目与正常婴孩无异，所以，直到我三月大时，亲人们才意识到我似乎有些不大正常。
“这孩子是不是有点，呆？”伯伯委婉的质疑：“拿什么逗她，都没反应。”
母亲不乐意了：“她应该只是有些内向。”
于是大家都不在做声了。
这样的情况又维持了一个多月，父母终于决定带我去医院检查。
我们住在小城市，那时那地医疗水平还很落后，查不出我的问题所在，当天，我们旧坐上了去省里的火车。
医生给出的最终结论是：视网膜色素变性，视神经萎缩。
接下来的日子，听父亲说，是我没有记忆时最痛苦的一段时间：吃中药，吃到吐，吃到拉肚子，父母慌的把药给我停了。去别的大城市打针，手上、胳膊上、腿上、脚上，甚至头上，凡是能输液的静脉都遍布针眼。
父母为我几乎花光了当时所有的积蓄，可那些药，唯一的作用就是阻止了我眼睛的萎缩，保住了我的一对眼珠儿，以至于许多人第一次见我竟不曾觉察。当然，这都是后话了。
又过了几个月，父母分头向亲友借了钱，带我去了北京。这也是他们能想到的最后希望。
直到现在父亲还能清楚的记得，当时挂专家号的费用是100元。
有别于其它医生，这位教授劝我父母放弃继续治疗：“她这样的，你们不用再花冤枉钱，治不好的。留着钱，以后给孩子提供好的教育！”
如今我不负老教授的期望，受到了良好的教育：在家乡的特殊学校念了五年小学，又在盲童学校读了三年初中和三年高中，考上了大学。
我和我的同学们，一直都希望能被当作普通人对待，希望所有明眼朋友对我们多一些了解，少一些伤害。
不是我们玻璃心，其实说伤害一点儿也不为过。
小时候被同龄人扔小石头骂“瞎子！”已经是过去的事。
就说说最近吧：家里来了客人。起初不知道我双目失明，通过与父亲攀谈才得知，临走前悄悄走到我跟前。平常面前有人的话，我或多或少有感觉，可当时我在玩手机没有注意。
直到父亲问他为什么站在我面前，他才出声：“我就是想知道她是不是真的看不见我。”
“小姑娘，你看得见我长什么样不？”
我就不明白了，哪个父亲会忍心诅咒自己的女儿？这种事情怎么好试探？
出于礼貌，我只能装作若无其事的回答他：“看不见。”
可我心里想的却是：“看见了看见了！你长得好丑！”
类似的事情还有很多，不仅是我，我的同学朋友们也时常遇见。
现在我来回答这些常见的问题:
问：“你们真的看不见？”
答：“这玩笑不好笑。”
问：“你们怎么读书写字？”
答：“我们有专属的书本和写字工具，也有自己的文字。”
问：“你们高中学什么？大学学什么，以后做什么？”
答：“我上的高中课程有语文、数学、英语、物理、化学、生物（或解剖）大学可学的专业：一般都是针灸推拿，也有艺术特长生，主要学音乐。现在这样的情形，我们主要的职业是推拿。”
可我真正喜欢的是写作。
问：“你们如何使用电脑和手机？”
答：“请百度搜索读屏软件。”
我也有问题：“大家愿意和我们成为朋友么？”
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