（正式治疗第3天）
早上6:00醒了，可是昨天医生通知我今早要抽血，又要不吃不喝等到7:30……
我发现我最近睡醒了都会特别渴，除了出汗的原因，我发现我睡觉的时候总是张着嘴用嘴在呼吸呢？
醒了没什么事儿，也是一天当中头脑最清醒的时候，拿过手机来看一下，群里都在庆祝教师节，哇，今天竟然是教师节了。可惜我不能站在心爱的讲台上，甚至未来很长一段时间都不能站在讲台上。看完了消息我就开始编辑昨天的日记。无聊的日子里，总要给自己找点事干。
7:00医生来抽血；
7:10吃饭，煎包和咸菜；
7:30护士来查房，告诉每个人要吃的药是什么，临走的时候这个护士还打趣我“你看你每天早上这么有精神，怎么晚上成了那个样”
“哈哈，每天用了药，就不是我啦”。
7:40我妈出去买水果；
8:10护士来扎针，还是5针，不过今天是老护士来打，手法快，还不怎么疼，一会就结束啦。
差不多10:00护士才来打吊瓶，原来今天是医院的170周年庆，他们去排大合影啦，真心为医院高兴，这么多年救助这么多人。
今天打吊瓶竟然一直到了晚上8:00多，上午一直挺精神，我妈还纳闷今天怎么不难受了，看起来挺精神，我也挺纳闷，后来大概输完第三瓶，那种熟悉的人上头的感觉又来了，头疼，想吐，难受，我妈总给我说睡着就好了，我也不知道为什么，我就是不困啊！我妈把我的眼罩给我带上让我酝酿睡意，我不困！我难受……
这次来了用药明显比以前多，花费每天差不多10000块，我妈担心我是不是治疗效果不好，我说等我打完吊瓶去问问医生，后来我妈竟然悄悄去了，现在想想可能是怕结果真不好，不想让我知道。
我妈回来的时候，我的主治医生也来了，跟我解释上次治疗的效果，说是骨髓里面的坏细胞杀死的不少，治疗很好，就是外周血总升不上来，建议我回去一定要多吃肉，吃瘦肉，猪肝之类的，每天一个海参，只有有吃下去才有抵抗力，吃不下去强制吃，跟吃药似的，另外就是每次来例假之前，找妇科医生，把例假停掉。
“啊？这不是自然规律吗？停掉对身体没什么影响吗？”
“你都生病了，别管什么自然规律不规律了，治好病再说吧”
“我不是慢性白血病吗？怎么不像别人一样，正常活动啊”
“人家是慢性白血病，你是慢粒单，不一样，目前有专门针对慢性白血病的靶向药，不用住院不用治疗，光吃药，就能跟正常人一样，你的病目前没有靶向药，只能住院治疗。你要想正常走路，活动，怎么也得血红蛋白70或者80，你现在才50，一活动就心慌气短，白白增加其他器官的负担，所以你得静养，多吃好的，抓紧把指标升上来，就好啦”
“好吧，我知道啦……”
妈呀，原来我的病是这样的啊，只有换骨髓啊……
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