5月26日，是爸爸第二次化疗的日子。第二次化疗对程序方面是比较了解了，但是有些东西还是一脸懵逼。这次我让爸爸去预约，但是感觉他好像有很多信息没有了解清楚，例如哪天打化疗？哪天出院？哪天是有床的？这些都是懵的。下次不能让爸爸办事之前要让把该了解的事情了解清楚了。
医生的确是很忙，每一个医生手上都有很多病人，但是呢，能不能让就医的过程更人性化一些呢？进了医院就感觉变成了一块砧板上的肉。医院把流程规范化，标准化，这是一种进步。但是我感觉医生总是不愿意和病人沟通，甚至病人多问两句就会很不耐烦。有很多不了解的东西，想更好地了解都只能求助其他的病友，抱团自救。听起来很积极，但实际上这里面包含了许多的无奈与辛酸。
像是这一次化疗，本以为昨天打了化疗，今天就能打升白针，然后出院回家，结果一问，要明天才能出院，真的是很被动，我妈妈都买好菜等爸爸回家给爸爸补充营养。结果匆匆忙忙地，我又回来煲汤给爸爸喝，来回的路程都快两个小时了，然后中间买菜煮饭煲汤，只是尽最大的努力让爸爸获得更好的营养，更好地抵挡住化疗的副作用。
但说实话，两天大部分时间都呆在医院，也是十分累人的事情，就算并没有做什么的事情，但是谁让这是自己的爸爸呢？换别人来陪，能放心吗？
只能一家人互相打鸡血，让爸爸有更好的营养，更好的精神状态去打仗。
爸爸确诊之前，对癌症并不了解，好像印象就停留在电视剧的情节中，某某听到自己癌症晚期，医生宣布倒计时，病人与家属放声痛苦，等待死刑。所以四月份的时候是最难熬的。三月底，听见妈妈说爸爸照ct发现有肺部有肿瘤，尚未确诊，就听得我眼泪直流。后面来广州中肿进行穿刺，等待了一个星期，真的是肺癌，感觉整个天都要塌下来，眼泪完全忍不住，一边伤心，一边想方设法地瞒住病情，怕爸爸妈妈都接受不了这一个残酷的事实。后来的打击一个比一个大，成熟的靶向药吃不了，因为是野生型的，而且，还有一点点远端转移……真的是哭了很多次，但是却不能跟爸妈说，不敢跟爸妈说。
直到所有的检查都做完了，真的瞒不了，就把真相一点点地说出来，发现爸妈都比想象中的要坚强。爸爸能够积极地找医生，接受治疗。没有出现太大的情绪反应，能积极地去锻炼、去补充营养。总是会有希望的，只要自己不放弃就好了。
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