没有认证就敢出口？？

当新开发/接触新的品类的时候，总会有那些或多或少的难题在阻碍我们将一个产品，项目推出市面，产品质量，成本，所需的资源等等。

其中认证也是其中一个最为重要的原因之一，想一想某些产品需要某一些证书，比较难以申请到，或者是大部分的供应商都没有去做这个认证，等你订了货，才发现上不了架，又或者努力了很久却不能上架，想一想就很失望，

所以我们在调研的初期就应该明确我们要推进的产品出口到某个目的国家需要什么样的产品证书，运输证书等，提前做好准备，这个对于关乎产品开发进度。

如何知道某个产品需要哪些证书？

主要从三个方面入手

1.供应商

2.目标国家官方网站

3.中国国家产品标准网站

供应商

供应商这里最好找有做过外贸的，做过内贸的可能他比你更加懵逼，也有一些无良的厂家会谎称他们是有这些证书，或者跟你信信旦旦的说这个不需要证书，如果你不懂或者没有进一步去验证，有可能会踩坑，不怕没有上架，就怕卖到一半，死在黎明前。

所以找一些大厂是最为靠谱的，至于这么问，大厂之所以是大厂，除了一系列的标准操作跟专业以外，都会比较懂的，也会很乐意告诉你的。

目标国家官方网站

每一个国家都有针对每一各行业的产品做一个行业标准，产品标准，测试标准之类的，所以可以根据你的产品属性去找相关的官方网站，不知道就google，O__O "…

这里介绍几个相关的政府官方机构网站：（搜索浏览器输入关键词即可获取官方网站）

美国：

FDA

一、食品FDA登记注册：按美国现代食品安全法案要求，生产/加工、包装或储藏在美国消费的人类食品或动物饲料的国内或国外设施的所有者、经营者或负责的代理商或由他们授权的个人，必须向FDA注册其设施。人类食用的产品类型包括酒类、面糖制品、饮料、糖果、谷类食品、奶酪、咖啡或茶、食品色素、调味品、水产品、食品添加剂、奶类、肉汤或果酱、坚果等。二、化妆品FDA，按美国FDA化妆品法规,化妆品注册时自愿性要求，化妆品企业可在产品在美国上市之前或上市之后,通过电子系统VCRP或递交纸质文件进行化妆品登记注册，登记注册后,企业会有一个企业登记号,和产品的配方号码（CPIS).企业需要提供的资料包括企业信息，产品信息。化妆品FDA注册费用大概2000元左右三、医疗器械FDA，美国FDA按风险高低将医疗器械分成ClassI,ClassII,ClassIII三个等级，ClassIII风险等级高，多数ClassIII产品上市前要申请PMA，产品要进行临床试验，产品取得PMA号码后，进行企业登记和产品列名，取得注册登记号，即可上市；医疗器械FDA注册费用根据产品而定。ClassII产品属中等风险产品，多数ClassII产品上市场要申请FDA510K,取得510K号后，进行企业登记和产品列名，取得注册登记号。四、激光FDA被称为神奇的光，激光产品按照安全级别分为4类，随着级别的升高，激光产品的安全指数逐级降低，激光产品虽然实用，但是对人体有害，一级激光产品属于安全产品。激光FDA注册费用根据激光等级而定。

FCC

日本：

日本厚生劳动省

PSE

.......

各个区域所需的一些认证：

国内查询网站

当我发现这个网站的时候，觉得这就是宝藏啊，官方的网址果然不一样啊

这个网站是 深圳市标准技术研究院：https://tbt.sist.org.cn/

你可以根据国家，不同认证需求，产品去查询所需要的证书要求，这里面还有各种来源讲解，非常详细！

如果不太确定，还可以使用关键词进行搜索：

快点上手去查看这个宝藏吧！

当然也可以去各种行业协会网站之类的去查询，百度google以下说不定有惊喜，有什么好的发现，可以留言一起探究吧！❤