Kimi由10篇文献中总结的流程。
网络药理学分析是一种结合生物信息学和系统生物学的方法，用于研究药物如何在分子水平上与生物体相互作用。以下是根据上传的文档，作为生物学科学家，我会如何进行网络药理学分析的详细流程：
- 目标疾病的选择与定义：
○ 确定研究的目标疾病，例如文档中提到的2型糖尿病（T2DM）。
○ 收集与该疾病相关的生物标志物、病理机制和已知的药物靶点。 - 药物或中药复方的组成分析：
○ 通过高效液相色谱-质谱联用（UHPLC-MS/MS）等技术鉴定中药复方中的活性成分。
○ 根据分子对接数据库（如TCMSP）筛选出具有良好口服生物利用度（OB）和药物相似性（DL）的活性化合物。 - 潜在作用靶点的预测：
○ 利用在线化合物靶点数据库（如Pharmmapper）预测活性成分的潜在蛋白靶点。
○ 结合疾病相关的基因或蛋白数据库（如Genecards、CTDbase）收集T2DM的潜在靶点。 - 构建“药物-靶点-疾病”网络：
○ 使用在线互动Venn图工具筛选出药物和疾病共有的潜在靶点。
○ 利用Cytoscape等软件构建活性成分与靶点之间的相互作用网络。
○ 通过STRING数据库获取蛋白质间的相互作用（PPI）信息，并构建PPI网络。 - 基因本体（GO）和京都基因与基因组百科全书（KEGG）富集分析：
○ 使用Metascape等工具对潜在靶点进行GO功能和KEGG通路的富集分析。
○ 识别与T2DM显著相关的生物学过程、细胞组分、分子功能和信号通路。 - 分子对接验证：
○ 利用分子对接软件（如AutoDock）对预测的关键化合物与靶点的结合活性进行验证。
○ 根据对接得分评估化合物与靶点的结合亲和力。 - 实验验证：
○ 建立动物模型（如STZ诱导的T2DM大鼠模型）和细胞模型（如HG和PA诱导的Min6细胞凋亡模型）。
○ 通过组织病理学、免疫荧光染色、CCK-8细胞活力测试和Western blot等实验方法验证网络药理学预测的结果。 - 数据整合与解释：
○ 将网络药理学分析结果与实验数据相结合，识别出药物作用的关键化合物和分子机制。
○ 根据分析结果提出假设，并设计进一步的实验来验证这些假设。 - 报告撰写与发表：
○ 将研究结果整理成文，并在同行评审的科学期刊上发表。
○ 在研究中遵循科研伦理，确保所有实验均获得相应的伦理审批，并在论文中详细说明实验条件和方法。
通过上述流程，我们可以系统地研究中药复方或单一药物如何在分子水平上与疾病相互作用，为新药发现和疾病治疗提供科学依据。
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