真问真答：为什么年龄越大时间过得越快｜大象公会
2016-05-12王从余 刘大可大象公会
人年龄越大，越感觉时间飞速流逝，是一个被心理学家用实验证明确实普遍存在的现象。马克·威特曼和桑德拉·伦霍夫招募了 499 名不同年龄段的被试者，最小的 14 岁，最长的 94 岁，对时间流逝的感觉进行问卷调查。结果发现，时间流逝速度的主观感觉随着年龄增长而增加，在 50 岁时到达顶峰，之后趋于稳定，直至耄耋。
时间流逝的客观速度是恒定不变的，但人对它的感觉却来自主观经验。有时候明明已经过去了一小时，却觉得还不到一小时，这便是低估了时距——主观估计的时间流逝变慢了，然后发现“时间流逝变快了”。至于影响这种主观判断的因素，心理学家认为不止一个。
我们生理反应速度的变化就可能影响对时间的估计。随着年龄增长，人的新陈代谢在变慢，这会改变心理上的时钟。不过，更重要的影响还是来自我们生活的外界环境。
随着年龄的增长，男女基础新陈代谢速率的变化
新异刺激的出现频率对我们的时间感就有重要影响。心理学家大卫·罗斯和乔安娜·萨默斯的时距辨别实验发现，在一系列等时距出现的重复刺激序列中，人们对第一个刺激呈现时间的判断会长于中间刺激。相应的，皮特·乌瑞克·谢和 詹姆斯·英特里利盖托也发现，当新异刺激出现在重复刺激序列中时，它的呈现时间往往会被高估。
在我们年少时，有许多个“第一次”：第一次学走路，第一次挨打，第一次见到小狗，第一次考试，第一次坐飞机，第一次恋爱……每天还要学习新知识。随着年纪的增长，对这个世界更加熟悉，一个事件成为新异刺激的门槛越来越高，于是，日常生活中能激发我们新鲜感的东西变少了。
另外，步入职场后，大部分人从事的工作在或多或少的投入时间后，都会变得以重复劳动为主。因此，我们会觉得新异刺激频繁出现的童年时期过得很慢，而缺乏刺激的成年生活则过得很快。
怎样逃离单调重复的工作是许多视觉作品的主题
与之相似，我们在记忆中储存的重要事件和变化也会随着年龄增长而密度降低。这里边还尤其包含心理的变化，人容易对他的性格塑造时期记忆犹新，其实就是因为那时候他遭遇的变化太大也太重要了。相反，大人总是喜欢用孩子来度量时间，比如在寒暄时说“这孩子都长这么大了，时间过得真快”，也是因为他们自身值得注意的变化实在太少了。
分配给时间的注意力也会影响我们的时间判断，在这里，主要变化的并非我们自身的注意力，而是我们分配注意力的对象。人对时间流逝注意得越少，就越会低估时间的长度，于是感觉它过得越快。这与日常经验也是相合的，当我们专注地看一本小说、看一部电影时，完全没去注意时间，就会感觉时间过得很快；当我们频频看表，焦急不耐时，时间却因为注意指向了它而走得更慢了。
人在年幼的时候，时间多不归自己分配，经常需要等待自己不喜欢的那段时间过去——例如在上课的时候计算还有几分钟才可以下课休息，很在意时间。而人在成年以后，掌控了时间的分配权，不再在意一时一分的变化；外加太多生活琐事需要操心，也没有多余注意力可用来关注时间，结果，时间就这么变“快”了。
等人或等车也会让时间“变慢”
此外，影响我们时间判断的还有对“时间不够用”的焦虑感，马克·威特曼、桑德拉·伦霍夫的实验研究和威廉·弗里德曼、史蒂夫·詹森的复制实验发现，“时间不够用”的感觉可能在心理上被人们重新解读为“时间过得快”。至于老年人，虽然退休后事情少了，但可能会因为衰老或认知能力退化，也具有时间不够用的焦虑感。
当然，一段流逝的时间在一个人所有逝去日子中占据的比例多大，也会扭曲他对这段时间的感觉。同样的一年时间，五岁儿童会感觉是他现有人生的 1/5，30 岁青年却只当成他的 1/30，观感上，后者会比前者判断这段时间“更短”。
有必要解释的是，人们对过去时间的判断，与对当下时间的估计是两个不一样的心理活动。虽然在这么一个回答里难以详细区分二者，但自己能意识到这点的人并不少，所以很多人会感觉“一天过得很慢，一年却过得很快”。
公众常常将史前爬行动物一股脑地称作“恐龙”（Dinosaur），这种混淆也代表了 19 世纪生物学界的看法，即认为这些新发现的史前生物只是一些生态位类似的无关物种。
但经历了上世纪 70 年代的“恐龙文艺复兴”之后，我们意识到从三叠纪晚期到白垩纪末期，在陆地生态系统中占据主导地位的爬行动物大都源自同一个祖先，它们被纳入一个“恐龙总目”，其中又分为“蜥臀目”和“鸟臀目”两个目——顾名思义，这两个名称都来自恐龙化石的骨盆结构。
从最基底的分支开始，左侧为蜥臀目，右侧为鸟臀目，它们在骨盆上的主要区别体现在耻骨（红色）的形态上
骨盆与下肢的连接方式是恐龙区分于其它“爬行动物”的关键特征：相比其它爬行动物向两侧伸展四肢的匍匐姿态，恐龙有一个弯曲的股骨头，后肢直接向下伸出。这样的结构可以支持更大的体重，并且便于快速奔跑，在脊椎动物身上独立进化出两次——另一次发生在哺乳动物身上。
陆生羊膜动物的三种髋关节：左侧为绝大多数爬行动物的髋关节，后肢向两侧伸出；中间是哺乳动物和恐龙的髋关节，后肢凭股骨头直立于地面；右侧是史前的劳氏鳄，它们的髂臼向外倾斜，同样实现了股骨直立
在此基础上，蜥臀目的骨盆较接近恐龙的始祖，它们最初是一些小型的二足食肉恐龙，但是在三叠纪晚期迅速分化为两个亚目，即蜥脚亚目和兽脚亚目。
三叠纪的板龙属（Plateosaurus）是三叠纪最大的食草动物，长 6 到 10 米，但仍保留了许多二足食肉恐龙的特征
前者适应了侏罗纪繁盛的陆地植被，发展为大型的长颈四足素食恐龙，尤其包括了一些地球生物史上最庞大的陆生动物，比如公众熟知的梁龙、腕龙、马门溪龙，从头到尾的可达 20 米以上。
其中最巨大的易碎双腔龙（Amphicoelias）体长可能在 40 米到 60 米左右，体重 120 吨以上，几乎逼近了今日的蓝鲸——相比之下长颈鹿的身高不超过 6 米。巨大的体型也限制了它们的多样性，蜥脚亚目恐龙大都看上去很像。
四种侏罗纪晚期到白垩纪的大型蜥脚类恐龙复原图，由左到右依次是圆顶龙（Camarasaurus）、腕龙（Brachiosaurus）、长颈巨龙（Giraffatitan）、盘足龙（Euhelopus），体长都在 20 米以上
兽脚亚目则延续了二足食肉的生活方式，从侏罗纪早期开始称霸了陆地生态系统的肉食顶层，演化出许多深受儿童喜爱的巨型食肉恐龙，比如暴龙、食肉牛龙、棘龙、异特龙；但从白垩纪开始，也有相当一部分兽脚恐龙向着小型化发展，成为食虫甚至食草的杂食恐龙。
三种巨型食肉恐龙，蓝色是暴龙（Tyrannosaurus rex），绿色是南方巨兽龙（Giganotosaurus carolinii），橙色是棘龙（Spinosaurus aegypticus）
这使得兽脚亚目相当多样化，在侏罗纪早期分化为角鼻龙下目和坚尾龙类两个分支，前者包括了与角鼻龙接近而与鸟类疏远的类群，它们的颅骨比较厚实，一些物种还有凸起的骨质头饰，但目前还没有一致的鉴别标准。
角鼻龙（Ceratosaurus nasicornis）复原图，它们以鼻端的角得名
腔骨龙类的双脊龙（Dilophosaurus），它们以鼻梁上的两个脊得名，它们有时被视作角鼻龙下目的姐妹类群
阿贝利龙科的食肉牛龙（Carnotaurus）的复原图，它们以一对小型牛角得名
坚尾龙类演化得更加成功，它们的尾部肌肉缩短，避免了奔跑时左右摇摆，有利于平衡方向，同时颅骨有很多空腔，减轻了重量。棘龙总科是其中一个较基底的类群，更主要的演化支包括了肉食龙下目和虚骨龙类两个，前者曾用来收罗所有的大中型食肉恐龙，但如今只包括了异特龙总科和少数近缘的分支。
新近的研究证实，庞大的棘龙是一种主要生活在水中的恐龙，它们的习性可能非常类似鳄鱼
异特龙（allosaurus）的复原图
虚骨龙类演化支则是恐龙演化的辉煌顶点，其中既包括了暴龙总科的庞然大物，也包括了恐爪龙下目和似鸟龙下目这样小而敏捷的物种，它们以骨骼中充满空气和体表覆盖羽毛著称，恐爪龙下目还在白垩纪演化成了现代鸟类的祖先，始祖鸟就在这一个分支当中——正是由于这个原因，我们必须说“恐龙没有灭绝”。
暴龙（Tyrannosaurus rex）和它的幼崽，现在认为暴龙至少在幼年长有羽毛
似鸟龙下目拟鸟龙的复原图（Avimimus portentosus）
恐爪龙下目镰刀龙（Therizinosaurus）的复原图，它们以三枚镰刀般长而锋利的爪子指爪得名
恐爪龙下目伶盗龙（Velociraptor mongoliensis）的复原图
相比蜥臀目恐龙的庞大体型和凶猛性格，鸟臀目恐龙以中等体型的素食者为主，它们在进食策略和防御策略的双重压力下展现出了相当高的多样性，其中又分为装甲亚目和角足亚目两个演化支。
装甲亚目的恐龙在体表被覆了厚重的骨质化鳞片，甚至特化成巨大的刺和瘤，因此又分为剑龙下目和甲龙下目两个主要的类群，前者以巨大的骨板和骨刺给公众留下了深刻的印象，频频出现在大众传媒里，但在侏罗纪末期就趋于灭绝；后者则装备了比鳄鱼还要厚重的骨质化鳞片，并在头部和尾部凝结了巨大的骨瘤，一直繁盛到白垩纪末期。
一具剑龙（Stegosaurus）的化石，除了巨大的古板和尾部的骨刺以外，还可以观察到鸟臀目恐龙典型的骨盆结构
多种甲龙的复原图，它们的头部、尾端和体侧都有非常强化的骨瘤，成年之后几乎无法被攻击
角足亚目的恐龙也分为两个鲜明的演化支，一支是像鸭嘴龙和禽龙这样的二足食草恐龙，极度适应有花植物繁盛的白垩纪素食生活，称为鸟脚下目；另一支在头部发展出了许多附属结构，称为头饰龙类。
鸟脚下目的恐龙是中生代最成功的素食者，除了发达的高冠齿还拥有最复杂的咀嚼方式，这都类似于现代的牛；不少品种还有发达头饰，功能类似今天的牛角或鹿角——总得来说，鸟脚下目可谓恐龙时代的偶蹄目。
禽龙（Iguanodon）的复原图
幼年和成年副栉龙（Parasaurolophus）的复原图
青岛龙（Tsintaosaurus）是中国最著名的鸟脚下目恐龙，被称为恐龙中的独角兽
头饰龙类则继续分化为厚头龙下目和角龙下目两个演化支，前者也是二足食草恐龙，但并不如鸟脚下目那样适应素食，狭小的牙齿更可能适应水果、嫩叶甚至昆虫。它们的颅骨标志性地加厚，犹如戴了头盔，这曾被认为用于北美麝牛那样的头对头碰撞，但现在认为是用于侧面攻击。
一只在争斗中伤及颅骨的厚头龙（Pachycephalosaurus）复原图
厚头龙互相攻击的复原图
角龙下目则集中了外观上最“威风”的素食者。它们在侏罗纪晚期是矮小的二足食草恐龙，例如鹦鹉嘴龙。但在白垩纪发展为大型的四足食草恐龙，最显著的特征是脑后巨大的头盾——这个结构最初可能用来防止颈部被掠食者攻击，但后来更可能发展为炫耀性的第二性征。最著名的三角龙、五角龙和开角龙等物种拥有了陆生脊椎动物中最巨大的脑袋。
早期的鹦鹉嘴龙（Psittacosaurus sibiricus），小型的二足食草恐龙
四足化的安德萨角龙（Udanoceratops）
高度进化的五角龙（Pentaceratops sternbergii），鼻端、双眉和双颊各有一角
犹他角龙（Utahceratops gettyi）和华丽角龙（Kosmoceratops richardsoni）的头饰
总的来说，恐龙总目是一个极其繁盛庞杂的类群，大约存在过 3400 个属，其中只有 1800 多个可以留下化石，其中又只有 75%曾被发掘，其余绝大多数都被历史的洪流冲走了所有的痕迹，截至 2008 年只确认了 500 多个属，1047 个物种，人类世的我们只能在争议中轻轻一瞥那曾经无比繁盛的霸主了。
恐龙总目代表物种的全家福
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2，时间流逝的客观速度是恒定不变的，但人对它的感觉却来自主观经验。
3，有时候明明已经过去了一小时，却觉得还不到一小时，这便是低估了时距——主观估计的时间流逝变慢了，比如看电影和听音乐会。相反，人们对时间流逝注意得越少，就越会低估时间的长度，于是感觉它过得越快。
4，我们生理反应速度的变化可能影响对时间的估计。随着年龄增长，人的新陈代谢在变慢，这会改变心理上的时钟。不过，更重要的影响还是来自我们生活的外界环境。
5，新异刺激的出现频率对我们的时间感有重要影响。
6，步入职场后，大部分人从事的工作在或多或少的投入时间后，都会变得以重复劳动为主。因此，我们会觉得新异刺激频繁出现的童年时期过得很慢，而缺乏刺激的成年生活则过得很快。
7，我们在记忆中储存的重要事件和变化会随着年龄增长而密度降低。这里边还尤其包含心理的变化，人容易对他的性格塑造时期记忆犹新，其实就是因为那时候他遭遇的变化太大也太重要了。
8，影响我们时间判断的是对“时间不够用”的焦虑感。
9，人在年幼的时候，时间多不归自己分配，经常需要等待自己不喜欢的那段时间过去，会很在意时间。而人在成年以后，掌控了时间的分配权，不再在意一时一分的变化；外加太多生活琐事需要操心，也没有多余注意力可用来关注时间，结果，时间就这么变“快”了。
10，一段流逝的时间在一个人所有逝去日子中占据的比例多大，也会扭曲他对这段时间的感觉。同样的一年时间，五岁儿童会感觉是他现有人生的 1/5，30 岁青年却只当成他的1/30，观感上，后者会比前者判断这段时间“更短”。
名词延伸：
时距辨别实验：等距时间间隔的刺激出现后，测量人们对刺激的反应时。反应时指刺激作用于有机体后到明显的反应开始时所需要的时间。刺激作用于感官引起感官的兴奋，兴奋传到大脑，并对其加工，再通过传出通路传到运动器官，运动反应器接受神经冲动，产生一定反应，这个过程可用时间作为标志来测量。
在一系列等时距出现的重复刺激序列中，人们对第一个刺激呈现时间的判断会长于中间刺激。用来表明新异刺激的出现频率影响我们对时间的感觉和长短的判断。
在我们年少时，有许多个“第一次”：第一次学走路，第一次挨打，第一次考试，第一次坐飞机，第一次恋爱……越往后就感觉越没有新鲜感。这也是为什么很多人爱寻找刺激，体验新事物，有正面也有负面，比如：蹦极、越野、犯罪、吸毒、出轨等等。
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