生活在南方小城的我，在28岁之前，像大多数人一样，虽不说大富大贵，但是生活无忧，我有爱我的爸爸和妈妈，有一个能干又有主见的姐姐，有一份令人羡慕的铁饭碗职业，还有一个爱我在国企上班的老公，我的日常，围绕着这些爱我的和我爱的人展开，普通又温暖，直到2018年1月的某一天，我的儿子出生了，然后我的人生有了华丽丽的分割线。
喜悦的十月怀胎之后，我迎来了我的儿子，对于两个家庭中的长子，他受到了奶奶家和外婆家所有成员的满满的爱。就好像全世界的聚光灯都打在他身上，喜悦，赞扬，鲜花，亲吻…他的任何一个动作都能轻易地引起全家人的关注。但是就在儿子出生后的第三天，被确诊先天性脊柱裂，脊髓栓系综合征。这是个什么病呢？这样说吧，这个病属于先天性神经畸形，小时候没症状，长大后的致残率很高，甚至会导致下半生瘫痪。刚得知这个消息的那段时间，还在坐月子里的我，天天以泪洗面，好像陷入了魔障中，整夜整夜睡不着，不停地刷手机，看网络上的信息，常常半夜的时候，老公从睡梦中醒来，发现泪流满面的自己。然后夺过手机强迫我睡觉，那段时间真难熬啊，我第一次深深体会到了人世间的苦难原来会这么苦。但是对于从未被生活重重锤击过的人来说，世界还是美好的，老公说，我们生活在21世纪，要相信国家，相信医学，我说好，我相信老公。听说这种病得尽早治疗，于是在儿子两个月的时候，和老公一起带他去省儿童医院挂了号，在神外科医生的建议下做了脊髓松解手术，手术的5个多小时，格外煎熬，那是我第一次感觉到恐慌，恐慌自己的力量如此渺小，恐慌近期发生的事情自己无法控制，恐慌儿子在手术室的情况，这是我之前从未体会过的感受，好像我的人生第一次失控了。。。
照顾手术后儿子的是艰辛的，但是看着他慢慢一点一点地恢复，就这样守着日子，守着儿子，感觉苦难中有丝甜蜜，在我们正认为儿子一天天好起来的时候，我们惊恐地发现，儿子的左下肢肌肉萎缩，且伴有运动障碍。天啊，我可爱的儿子才两个月，他还没学会走路，他还什么都不知道，上天怎么可以这样对他？我和老公开始反思，我们是不是找错了医生？我们是不是该上北京（北京是我们想到最好的地方，那里代表着最先进的技术）？这也成了我们后来的一个心结，好像刚脱离父母羽翼的我们做了错事，我们把事情搞砸了，我又开始哭了，我想了很多，比如我以后如何向他解释左下肢障碍的情况？我们明明有能力去北京治疗的，为什么没有去？是不是摊上了没头脑的父母？这样的结果是谁造成的？我如何向两边的父母交差，他们好好的孙子在我们手中变成了残疾人？我们走在科技最发达的2018年，为什么还会出现传统上的后遗症？在惶惶不可终日的日子里，我们出院了，到家后修养了一个多月，在全家人的牵挂下，我们去了北京，去北京有两个目的，一来是我们的心结，我们想，要是早点想到来北京手术，儿子的左脚是不是保住了？二来是儿子的脚是我们带他做手术弄的，我们得想尽办法给他治好，这次我得去北京。
和老公带着四个月的儿子，来到北京之后，我们去看了神经外科的医生，我们想打开自己的心结，医生说，你现在过来什么意思？你这不手术完了吗？我说，我就想看看手术地怎么样？医生没怎么搭理我们，含糊地回答了下。打发我们走了。然后我们去看了康复科医生，康复科医生的建议是康复治疗半年试试，考虑医院不提供住院，我们得自己租房子，自己北京的费用和开支，以及我和老公请的假，我们带着遗憾回来了。我们去了本省儿童康复医院治疗，我和婆婆带着他，挤着三个病人一间的病房，每天病房和康复治疗室奔波，老公一边上班，一边来医院。就这样三个月的康复治疗过去了。儿子一天天长大。从会翻身到会坐了，我们一天天见证他的成长，可是，他的左脚还是去以前般，软软的，小小的，不见起色。
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