刚才看了一个节目，讲述一名不幸身患运动神经元疾病的女孩做出遗体捐赠的决定的故事。让人伤感、揪心、难过、叹息。
女孩是一名北大历史系的博士生，从湖北恩施的小县城一路考学到北京，从小成绩优异，开朗爱笑，一直是父母和家族的骄傲，同辈人眼中的榜样。却在二十八岁的青春年华患上了一种罕见难治的疾病——运动神经元病。
运动神经元病是什么？
人体神经系统是由神经元组成的，其中，负责运动功能的为运动神经元。人体运动神经元受损而逐渐进展的一组疾病，被称为运动神经元病（MND），主要包括为肌萎缩侧索硬化（ALS，又被称为渐冻症）、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化和进行性肌萎缩。
女孩罹患的即是人们常说的渐冻症。她起病比较急，从发病到节目播出时已经累及到呼吸器管。
她青春靓丽、笑容灿烂，又学业有成，乐于助人，在家人和师生的眼中历来都非常优秀非常阳光，她曾是多少人羡慕与称赞的榜样。
可如今却躺在病床上命悬一线、气息奄奄，全靠医护人员的救治和医疗设备的辅助才得以维持她脆弱不堪的生命。
突如其来的厄运让人难以接受。通过医护人员的全力救治和社会各方的积极捐赠，女孩的情况依然没有明显的好转。医生也说了渐冻症属于疑难杂症，所以女孩才尽早做出了遗体捐赠的决定。她想在有限的时间内尽快立下遗嘱以便完成她无私善良的美好心愿，用她身后有用的器官挽救帮助更多的人。
而她家乡的风俗是要死后保留全尸土葬的，女孩的这一决定无疑令她父母感到心痛并诧异。她甚至连头颅也一并捐赠，供医学研究使用。
了解了女儿想在去世之后帮助更多人的心愿，这对豁达开明的夫妻也同意了这一沉重又庄严的遗嘱。以至于她的这一决定直接影响到她妈妈的思想观念，然后由此扩大到她身边的亲戚朋友，大家也纷纷支持女孩勇敢慷慨的决定，也都准备在各自过世之后捐赠遗体以挽救更多的生命。
痛苦万分又心力交瘁的女孩父母守在病床前一天天衰弱下去的女儿，他们和医护人员只能通过女孩好不容易发出的唇语读懂女儿想说的话。对于进展如此迅猛的渐冻症，现今最发达的医学手段也只能束手无策，即便动用当前最先进的医疗手段和设备，所能做的也只是延缓疾病的进程，几乎没有治愈的希望。
令人心碎而无可更改的结局便是:只能任由疾病肆意地蔓延，汹涌地发展，令病人一天天无力，一天天僵硬，到最后彻底失去呼吸的力气……
节目播出时女孩还在医院乐观勇敢地接受着治疗。她的父母满怀爱意与深情地守在病床边上。她们早已同意了女儿遗体捐赠的决定。敬佩他们乐于助人的女儿在弥留之际无私奉献的同时，更为她们正值花季的宝贝女儿陷入垂危的生命而忧心如焚、苦恼悲哀。
尽管他们知道与病魔的斗争是一场凶多吉少的悲剧，尽管他们早已做好了承受离别之时的肝肠寸断和白发人送黑发人的痛苦悲哀，他们依然虔诚地盼望女儿能活下来，好起来！像她父亲对病床上的女儿说的“首先要好好治疗你的病，我们希望奇迹能够出现”，毕竟谁不想让家人好好活着呢，况且她还那么年轻那样地对生活怀抱着热忱。
我为女孩年纪轻轻却身患重病的不幸命运深深惋惜，她勇敢而崇高的临终决定让人肃然起敬，她父母对她的融融亲情和深厚爱意让人心酸落泪。他们一家人在面对疾病时的乐观坚强以及女孩的父母对她病愈的恳切期望令人感动与鼓舞。我多么希望她能早日战胜病魔，重返校园，拥抱新生，重新走进书海里快乐地徜徉……
刚才查了一下消息: 女孩已经因病去世了，可能还不到三十岁，年轻美好的生命过早凋谢，令人无限怜惜与伤感，又一次感叹生命的无常与脆弱。
所以能活着便已是幸运，我们活着的人应当珍惜这份无比宝贵的生命，要好好照顾自己、关爱自己，也要关心身边的人，帮助需要帮助的人，无论是身体还是心灵，请善待自己，也请善待他人，生命不易，愿每个热爱生命之人都能在人生旅途上走得更幸福更长久!
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