默沙东(MSD)和阿斯利康宣布Lynparza(olaparib)治疗晚期卵巢癌女性患者的3期PAOLA-1试验取得积极结果。该试验评估Lynparza联合贝伐单抗(bevacizumab)一线维持治疗晚期卵巢癌患者(不考虑BRCA基因突变)的疗效和安全性。该试验在意向治疗 (ITT) 人群中达到了其主要终点,作为一线维持治疗,Lynparza联合贝伐单抗与单独使用贝伐单抗相比,无进展生存期 (PFS) 显示出具有统计学意义和临床意义的改善。
默沙东(MSD)和阿斯利康宣布Lynparza(olaparib)治疗晚期卵巢癌女性患者的3期PAOLA-1试验取得积极结果。该试验评估Lynparza联合贝伐单抗(bevacizumab)一线维持治疗晚期卵巢癌患者(不考虑BRCA基因突变)的疗效和安全性。该试验在意向治疗 (ITT) 人群中达到了其主要终点,作为一线维持治疗,Lynparza联合贝伐单抗与单独使用贝伐单抗相比,无进展生存期 (PFS) 显示出具有统计学意义和临床意义的改善。
本文标题:晚期卵巢癌治疗进展
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