文/笨熊
2018年10月14日，我第一次听到你强有力的心跳声扑通扑通。觉得经历的所有一切都是那么的美好。
早唐21体高风险，我并没有太在意，因为唐筛检测的准确率确实很低。但还是谨慎的看了产前筛查。医生说无创DNA（13周）跟羊水穿刺（16周）选一个，自己回去考虑，并问了一下我的意见。我想都没想就选择无创，毕竟只是抽血。末了，她淡淡的说了句NT正常才能无创。
2018年11月9日。我的生日，我一直以为这天是幸运的一天。但NT结果显示胎儿鼻骨未显示。疯狂的百度，可能是遗传到爸爸的矮鼻子，可能12周太小还看不清。也可能是唐氏儿的症状。下午在家哭了一下午，不知道怎么去接受这样的结果。毕竟2个结果都显示存在唐氏儿的风险。亮蜀黍安慰我还没有百分百确诊是唐氏儿，没什么沮丧的。
2018年11月19日。终于预约到了产前诊断科的吴主任。看了报告，告诉我回去跟家里人商量做羊水穿刺，检查一下胎儿染色体？我只是问了一句可以要求你做这个手术吗？她说，明天吧，现在可以做羊绒穿刺。我想都没想就答应了。其实我对羊绒穿刺是完全没有概念的，毕竟之前自己百度的是羊水穿刺，但我实在等不到16周了。吴医生笑了笑。你是我见过下决定最快的孕妇。
2018年11月20日。早上早早到医院做了基本的抽血尿检。办理住院，填写了很多七七八八的风险知情书。中途顺便百度了一下羊绒穿刺，大概就是取羊绒没有羊水简单。内心开始莫名的忐忑，毕竟羊水抽一下就出来了，羊绒却是要在胎盘上抽取出来，难度上确实大点。
下午。手术开始有难度的先做被安排在第四个，前2个抽脐带血，后2个是抽羊绒。其余则是抽羊水。抽脐带血的2个人进去5分钟就出来了，一脸轻松跟我说不疼，我稍微放宽心。但是我前面那个抽羊绒的大约进去了10分钟出来，脸色惨白，居然跟我说难受。
我进去的时候看到5、6个医生护士，躺在手术床上，很紧张。我跟护士说我要闭上眼，你好了告诉我。先用B超镜找好要抽取的位置，然后肚皮被消毒2次。就明显感觉一支针扎进你的肚子，这个是可以忍受的就是比打针再痛一点。怕宝宝感觉到我的紧张，我一直闭着眼睛不敢睁开。一动不动，也害怕动了针会扎到宝宝。就感觉医生抽了2次羊绒，说了句，这朵这么大这么漂亮够培养了。然后就是肚子有点抽搐感，就是一点点不疼。针抽出来。护士在伤口上贴了个胶布。就完成手术了，护士还跟我开玩笑，怎么样不疼吧。
我才明白原来我真的挺勇敢的。
住院1晚，监测宝宝胎心，一切正常后就出院了。
漫长的等待，2018年12月10日报告出来，显示宝宝染色体未见明显异常。终于松了一口气。只是觉得每个妈妈都不容易，每次产检都跟打小怪兽一样。还好，我跟我的小公主第一次配合愉快，愿你在我的别墅房里健康到来。
一起“折磨”你爸爸～
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