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Read depthRead深度：一个样本测序得到的reads数；容易和基因组测序的覆盖度 (多少基因组区域被测到了)和测序深度混淆 (单个核苷酸被测到的次数或所有核苷酸被测到的平均深度)。 -
Short-read短读长：测序得到的长度最大是500 bp的reads，常见的测序片段长度为100-300 bp；本文中的短读长测序片段代表测到的mRNA片段和降解了的mRNA。 -
Long-read长读长：测序得到的超过1000 bp的reads，本文中代表全长或近乎全长的mRNA。 -
Direct RNA sequencing(dRNA-seq): 直接测序RNA而非cDNA的测序技术，通常用于测序全长或近全长的mRNA 。 -
Multi-mapped reads多重比对的reads：从转录组同源区域测序得到的reads，不能精确确认其转录本或基因组的来源。 -
Synthetic long reads合成long reads：通过组装多个短读长得到长读长的方法。 -
唯一分子标识符（
UMIs）：在扩增前，构建RNA-seq文库的时候加入的短序列或barcodes，理想情况下每条转录本结合一个唯一的标识符，含有此标识符的reads都来源于此转录本，定量时只计算一次。可以用来降低RNA-seq的定量偏好性，在RNA起始量低的单细胞实验中尤为适用。 -
Read length读长：单个测序reads的长度，short-read RNA测序得到的长度通常是50-150 bp。 -
Sensitivity敏感性：样本中多大比例的转录本会被测到，敏感性越高，这一比例越高。它受样本处理、文库制备、测序和计算偏好性的影响。 -
Specificity特异性：度量差异表达转录本被正确鉴定出的比例的方法，它受样本处理，文库制备，测序和计算偏好性的影响。 -
Duplication rates重复Reads比率：比对到转录组相同位置的的测序reads的比例。在RNA-seq文库中，一些转录本可能有高的重复率，因为它们在样本中表达水平高。高表达的基因的重复率很高，而低表达基因的或许有着最小的重复率。由此RNA-seq面临着一个挑战，该技术中大部分重复可能是高表达转录本带来的真实信号，而另一些则是由于扩增和测序偏好性造成的。 -
Single-end sequencing单端测序 (SE)：只测序cDNA片段的一端，因其费用低，常用于只关注差异基因表达的项目中。（NGS基础 - 高通量测序原理） -
Paired-end sequencing双端测序 (PE)：cDNA片段两端分别测序，可以测序到cDNA的更多碱基，更好的识别剪接位点，常于差异基因表达分析项目。 -
生物学重复：对生物来源不同的样本的多次检测，比如来自三个个体的组织，用于捕获生物个体自身的变化；这个变化要么是待研究的对象，要么是噪音。相较之下，技术重复是对同样的样本做重复的操作—比如，对一个组织做三次处理。
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Expression matrix表达矩阵：差异表达RNA-seq项目的核心数据文件。每一行代表一个RNA，比如基因或者转录本。每一列是一个测序的样本。矩阵中的数值是每个RNA的reads数。这些可能是对转录异构体的计数估计，并通常在后续的分析前先进行标准化转化。 -
Spike-in control内参：按特定浓度添加到样品中的外源核酸库。它们通常是预先合成的不同浓度的RNA，用于监测反应效率和技术方法的偏差和假阴性结果。 -
Spatialomics空间转录组学：能保留给定样本（通常是组织切片）中每个转录本的空间信息的转录组分析方法。 -
Nascent RNA新生RNA：刚刚转录出来的RNA，与已经加工并运输到细胞质的RNA相对应。 -
Translatome翻译组：细胞、组织或生物体中正在翻译成蛋白质的mRNA集合。 -
Structurome结构组：细胞、组织或生物体中RNA的二级和三级结构集合。 -
Interactome互作组：细胞、组织和生物体中分子相互作用的集合，包括有RNA-RNA或者RNA-蛋白质的相互作用。 -
Differential gene expression (DGE)差异基因：两个实验组中表达显著变化的基因。
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