本篇文章我们将对Abbkine免疫（共）沉淀试剂盒实验进行科普，帮助读者了解更多关于免疫（共）沉淀试剂相关知识。
免疫沉淀（Immunoprecipitation, IP）是利用固定在磁珠或琼脂糖等固相支持物上的特异性抗体对抗原进行小型亲和纯化的方法。作为许多蛋白学相关研究的重要环节，IP可用于检测蛋白质的存在、相对丰度、蛋白表达的上下调、蛋白质稳定性及相互作用等。
英文名称：Universal IP/Co-IP Toolkit (Agarose)
Abbkine免疫（共）沉淀试剂盒实验建议：基于传统的IP/Co-IP实验操作繁琐耗时、试剂用品种类繁多、实验结果稳定性可靠性差的痛点，Abbkine开发出通用型免疫（共）沉淀（IP/Co-IP）工具箱（琼脂糖）；该工具箱包含经优化的天然和变性裂解液、IP negative control、Protein A/G Agarose、独特的Ipkine 二抗，可满足大多数用户IP/Co-IP的需求。
Abbkine免疫（共）沉淀试剂盒组成部分：
Non-Denaturing Lysis Buffer-25 mL
Denaturing Lysis Buffer-25 mL
20×Wash Buffer-20 mL
Protein A/G Agarose-0.45 mL
Elution Buffer-2 mL
Neutralization Buffer-0.2 mL
100×Proteinase Inhibitor Cocktail-0.2 mL
Mouse IgG (1mg/mL)-30 μL
Rabbit IgG (1mg/mL)-30 μL
IPKine HRP, Goat Anti-Mouse IgG LCS-30 μL
IPKine HRP, Mouse Anti-Rabbit IgG LCS-30 μL
Abbkine免疫（共）沉淀试剂盒特点和优势：
1、高效：高效的抗体结合能力和较低的蛋白非特异性吸附率，节省抗体用量；
2、便捷、通用：综合 IP/Co-IP和WB实验所需的所有必要缓冲液，可同时满足样本IP/Co-IP或WB需求；
3、可靠、稳定：包含即用型IP negative control，可排除IgG本身和目的蛋白或其它特定生物分子的非特异性结合，确保IP抗体的特异性；包含独特的IPkine 二抗，完美消除重链干扰。
免疫共沉淀试剂盒
免疫沉淀（Immunoprecipitation, IP）是利用固定在磁珠或琼脂糖等固相支持物上的特异性抗体对抗原进行小型亲和纯化的方法。作为许多蛋白学相关研究的重要环节，IP可用于检测蛋白质的存在、相对丰度、蛋白表达的上下调、蛋白质稳定性及相互作用等。
英文名称：Universal IP/Co-IP Toolkit (Agarose)
Abbkine免疫（共）沉淀试剂盒实验建议：基于传统的IP/Co-IP实验操作繁琐耗时、试剂用品种类繁多、实验结果稳定性可靠性差的痛点，Abbkine开发出通用型免疫（共）沉淀（IP/Co-IP）工具箱（琼脂糖）；该工具箱包含经优化的天然和变性裂解液、IP negative control、Protein A/G Agarose、独特的Ipkine 二抗，可满足大多数用户IP/Co-IP的需求。
Abbkine免疫（共）沉淀试剂盒组成部分：
Non-Denaturing Lysis Buffer-25 mL
Denaturing Lysis Buffer-25 mL
20×Wash Buffer-20 mL
Protein A/G Agarose-0.45 mL
Elution Buffer-2 mL
Neutralization Buffer-0.2 mL
100×Proteinase Inhibitor Cocktail-0.2 mL
Mouse IgG (1mg/mL)-30 μL
Rabbit IgG (1mg/mL)-30 μL
IPKine HRP, Goat Anti-Mouse IgG LCS-30 μL
IPKine HRP, Mouse Anti-Rabbit IgG LCS-30 μL
Abbkine免疫（共）沉淀试剂盒特点和优势：
1、高效：高效的抗体结合能力和较低的蛋白非特异性吸附率，节省抗体用量；
2、便捷、通用：综合 IP/Co-IP和WB实验所需的所有必要缓冲液，可同时满足样本IP/Co-IP或WB需求；
3、可靠、稳定：包含即用型IP negative control，可排除IgG本身和目的蛋白或其它特定生物分子的非特异性结合，确保IP抗体的特异性；包含独特的IPkine 二抗，完美消除重链干扰。
图1从非变性裂解缓冲液中提取蛋白质，然后通过Co IP验证。而全细胞裂解物（输入）和Co-IP样本分别用Stat1单克隆抗体、Stat2多克隆抗体和GAPDH单克隆抗体通过WB进行验证。
1从非变性裂解缓冲液中提取蛋白质，然后通过Co IP验证。而全细胞裂解物（输入）和Co-IP样本分别用Stat1单克隆抗体、Stat2多克隆抗体和GAPDH单克隆抗体通过WB进行验证。
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