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美国Foundation肺癌基因检测 基因检测最权威机构

美国Foundation肺癌基因检测 基因检测最权威机构

作者: 暖暖_63cd | 来源:发表于2017-05-22 14:08 被阅读0次

    全球肿瘤医生网专家(国内最大抗癌平台)介绍,我国肺癌目前5年的生存期为8%-10%左右,随着基因检测和靶向药物的出现,肺癌生存期得到了极大的改善,开启了肺癌精准治疗的新纪元。如今,晚期EGFR突变的肺癌患者使用靶向药的有效率可达70%~80%,有效持续时间能达到1年,平均生存期为2~3年,一些患者的生存期甚至达到了5年以上。肺癌基因检测已经是肺癌治疗的基础,国内越来越多患者开始接受基因检测,但是由于检测水平和分析水平的不同,国内不同的检测机构会给出不同的检测结果,对患者的治疗结果影响很大。

    根据华盛顿大学《JAMA Oncology》上的研究结果,美国专家认为:“我们的研究结果表明,基因检测的结果可能会有显著差异,这取决于患者应用哪种检测。”全球肿瘤医生网专家认为,患者选择权威的基因检测机构才能尽可能的保证检测结果的准确,保证临床用药分析的准确,避免这种治疗结果的差异。

    目前美国权威基因检测机构已经开展癌症基因检测和分析超过十年,最多的公司累计积累和分析癌症患者5万多,已经建立了系统的癌症治疗分析数据库和分析团队,拥有核心专利检测硬件和软件。

    与之对比的是国内大大小小的检测公司雨后春笋般成立,许多小公司购买一套几十万的设备,几个人的团队,就开始进行癌症基因检测,并为患者提供临床治疗建议。精准治疗是癌症未来治疗的方向,但国内更多的公司不投入资本和惹你在精准治疗上研究,而是用概念融资、上市,单纯扩大销售。

    美国Foundation Medicine公司是世界最权威的基因检测机构,被不仅拥有FDA批准的检测项目,而且被全世界肿瘤专家推荐。

    Foundation 基因检测获得美国顶尖医院和FDA等认证的权威机构,美国知名癌症中心如MD安德森癌症中心、纪念斯隆凯瑟琳癌症研究院、丹娜法伯癌症研究院、麻省总医院等知名癌症机构推荐的基因检测。

    分析团队聚集世界最优秀的科学家,包括癌症基因组学、癌症生物学、临床肿瘤学、临床诊断、病理学、生命科学、药学和信息科学领域的领军人物,能够给患者最权威、最准确的治疗建议;

    拥有世界领先的基因测序分析专利技术和强大的数据库系统,完全领先国内机构十余年;

    截至目前,Foundation medicine在著名刊物发表基因检测相关的文章位居世界前列,基因检测患者数量已超过80000例。

    全球肿瘤医生网专家介绍,肺癌首先最应该检测的是EGFR基因,其突变阳性的概率在我国非小细胞肺癌人中约占30%以上,等于1/3的病人一线就适合吃TKI药物(索拉非尼)。此外,还应该检测EML4-ALK融合基因,约占10%,如果这个细胞发生融合基因表达阳性的话,可以使用靶向药物克唑替尼治疗。除了常见基因突变,肺癌患者还有很多罕见突变。非小细胞肺癌中的基因的突变概率为:KRAS 约22%,Double muntants 3%, BRAF 2%。 其他易突变的基因为:HER2,MET AMP,MEK1,NRAS,AKT1,PIK3CA,ROS1等。

    ​Foundation检测是对肺癌组织样本中315个癌症相关基因的外显子和28个与重排相关基因的内含子进行测序,包括了以上的所有和肺癌发生相关的基因突变。而国内基因检测机构宣传的上千种基因突变检测,完全是噱头,没有任何实际意义。

    Foundation肺癌基因检测还可以检测患者是否适合pd1治疗,通过对患者基因突变负荷的检测,确定是患者是否受益于PD1免疫抑制剂,这是目前唯一进行pd1有效性检测的基因项目。

    通过Foundation基因检测,患者可以寻找FDA共批准了11个针对肺癌的靶向和免疫药物,还可以在所有靶向药物里寻找适合肺癌治疗的靶向药物,这包括用于其他癌症治疗的靶向药物。

    全球肿瘤医生网基因检测专家介绍:国内基因检测机构的全基因检测费大概在1万至2万之间,检测时间在1周至2周。如果接受美国基因检测,费用在4-5万,检测时间两周左右。基因检测结果对治疗结果至关重要,专家建议宁可选择大公司和昂贵的检测,绝不能贪图便宜,选择不知名的小公司。检测结果的微小差异带来的是治疗效果的巨大差别。

    Foundation基因检测公司目前未在中国设立分公司,也未与国内公司建立合资公司接受患者检测。如果患者希望接受Foundation one基因检测,只能前往美国或者将10-15张切片寄往美国接受检测。全球肿瘤医生网可以协助患者接受美国癌症基因检测及精准治疗,患者可以登录全球肿瘤医生网在线咨询检测流程,或者致电4006667998了解。

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