浏览nucleotide数据库
1.使用Biopython模块搜索文献
from Bio import Entrez,SeqIO,Medline #
Entrez.email="" 输入Email
handle=Entrez.esearch(db="nucleotide",term='CRT[Gene Name] AND "Plasmodium falciparum"[Organism]')#搜索核苷酸数据库,限定条件:基因名,物种
rec_list=Entrez.read(handle) #读取搜索到的文献ID,默认20条
找到的文献id,条数等。
rec_list结果
2.查看第一篇文章
if rec_list['RetMax']<rec_list['Count']: #修改为查看所有找到的文献
handle = Entrez.esearch(db="nucleotide", term='CRT[Gene Name] AND "Plasmodium falciparum"[Organism]',retmax=rec_list['Count'])
rec_list=Entrez.read(handle)
id_list=rec_list['IdList']
hdl=Entrez.efetch(db='nucleotide',id=id_list,rettype='gb')#下载得到的文献内容
recs=list(SeqIO.parse(hdl,'gb'))#解析内容
rec=recs[0]#查看找到的第一篇文献
第一篇文献内容
3.在NCBI找到第一篇文献,与其对照
NCBI文献
检查文章title是否一致
rec.description #文章标题
文章标题
3.去PubMed查看该文章信息
refs=rec.annotations['references']
for ref in refs:
if ref.pubmed_id!="":#找到含有PubMed ID的文章,共找到一篇,与NCBI相符
handl=Entrez.efetch(db='pubmed',id=[ref.pubmed_id],rettype='medline',retmode='text')
records=Medline.parse(handl)
for med_rec in records:
print(med_rec)
PubMed内容
可以看到PubMed的标题,作者,摘要等。
下载fasta格式的序列
将第一篇文章的fasta下载下来
handle=Entrez.efetch(db='nucleotide',id=rec.id,rettype='fasta')
seq=SeqIO.read(handle,'fasta')
with open('example.fasta','w') as f:
SeqIO.write(seq,f,'fasta')
结果如下:
下载的fasta
转录,翻译fasta文件
1.寻找CDS位点
上面下载的fasta文件序列包含了外显子等编码区及非编码区,在转录中我们只需要编码区。因此我们需要找到CDS的位点。
rec.features #查看位点信息
可以看到碱基数都为231,不存在非编码区域
没有外显子等其他非编码区域
for feature in rec.features:
if feature.type=='CDS':
print(feature.location)
CDS位点
2.读取文件
fasta=SeqIO.parse('example.fasta','fasta')
for fa in fasta:
seq=fa.seq
print(fa.description)
print(seq.alphabet)
读取文件
3.转录,翻译
seq=Seq.Seq(str(seq),IUPAC.unambiguous_dna)#将seq格式转为dna格式
seq.transcribe()#转录
seq.translate()#翻译
转录,翻译
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