疫苗又出事了!这次出事的是狂犬病疫苗，狂犬病是一种只要发病，死亡率近乎100%的疾病。
7月15日，国家药品监督管理局发出通告，长春长生生物科技有限公司生产的狂犬病疫苗，在生产过程中存在记录造假等严重违反《药品生产质量管理规范》行为。
现在，国家药监局已责令企业停止狂犬疫苗生产，吉林省食药监局的调查组也已进驻企业，对相关违法违规行为作立案调查。
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涉事企业生产的狂犬病疫苗占整个市场的25%
涉事的长春长生公司，并不是什么小作坊，而是国内狂犬疫苗和水痘疫苗的第二大生产企业，去年该企业生产的狂犬疫苗数量占到了我国市场的25%左右。
该公司99%的营业收入也来自疫苗，可公司的管理层显然只把疫苗生产当做副业，作为一家高新技术企业，其2017年的研发费用只占营收的7.88%，为1.22亿元，公司却花了20亿元购买理财产品。
而且，这已经不是长春长生第一次出事。去年11月，国家药品监管部门曾派出检查组，对该公司疫苗生产现场进行检查，就发现其存在质量控制问题，并要求其进行整改。不到一年，长春长生再曝疫苗造假，可见这家企业所谓的整改有多应付。
生产记录造假意味着什么?
这是一起让人后怕的造假事件。虽然造假的是生产记录，而非疫苗的成分，它依旧可以引发致命后果。
一般来说，要生产一批药品，所涉及的记录包括这些：
1、原料进货记录、购买凭证;
2、质检的取样记录、检验记录、检验报告等;
3、生产日期、生产过程的监控记录等;
4、产品出货记录等。
······
总的来说，生产记录是一个批次产品完成所有的生产活动的全部过程记录，它能提供该批产品的生产历史以及与质量有关的情况。
国家药监局一位内部知情人士对媒体表示，“记录造假可能引起质量风险”。例如生产日期造假，一旦造假导致疫苗过期，在狂犬病发作死亡率高达100%的前提下，后果不敢想象。
如果已接种涉事疫苗接下来怎么办?
值得庆幸的是，国家药品监督管理局的信息显示，所有涉事批次产品尚未出厂和上市销售，全部产品已得到有效控制，长春长生已经开始了产品召回。也就是说，出现问题批次的疫苗，还没有上市销售，因此既往的疫苗不一定存在这次发现的问题。
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但是，本着宁可信其有、为自己安全负责的原则，正在接种或者已经接种过这个公司生产疫苗的人，最好采取以下措施：
如果正在接种长生生物狂犬疫苗：根据我国《狂犬病预防控制技术指南》内容：如果无法使用同一厂家的狂犬疫苗完成接种，那么也可以用其他厂家疫苗完成原有程序。简单点说，就是还剩几针没打，换个其他牌子的狂犬病疫苗接着打完。
如果已经接种完全程5剂疫苗：根据现在药监局发布的消息，可以认为上市流通的疫苗并未涉及本次问题。有疫苗专家表示，对于已经接种过全程5剂长生生物涉事狂犬病疫苗品类的人，不用过于惊慌，建议等待国家后续调查结果及意见。
但是，如果真的特别担心，也可以去相关机构做一下狂犬病抗体检测，查看其抗体滴度。(世界卫生组织规定：血清病毒中和抗体滴度大于0.5IU/ml)
根据检测机构的检测及意见，再决定是否补种疫苗。
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