SICOLAB在洁净室工艺物料系统的二次设计、施工安装、调试和验证方面，有着丰富的经验：
1.冻干或水针的配液系统；
2.大输液的配液系统；
3.中药注射剂的配液系统；
4.滴眼剂的配液系统；
5.无菌原料药的物料管道系统；
6.生物制剂的物料管道系统；
7.血制品的物料管道系统；
8.疫苗的物料管道系统。
洁净厂房控制系统
从制药企业实际要求，主要包含空调机组的数据监视和控制，冷却塔/冷冻站循环泵、FFU、臭氧发生器等设备的状态监测和远程启/停群控功能，以及蒸汽、冷却水和电量能耗统计、记录功能，通过各种有效措施，最大限度的为用户降节能降耗。
EMS
EMS系统可为GMP、GLP和GDP独立的提供关键环境参数监控和记录功能，制药企业的EMS系统主要包含以下四个方面：
1、粒子和微生物的监视2、温度和湿度的监视3、压差的监视4、风速的监视
整厂数据监控系统
整厂数据监控系统为企业的每个“自动化孤岛”搭起一座桥梁，实现上下游及连锁的数据共享，同时完成中央监控平台，真正达到“危险分散，集中管理”的功能。
洁净管道工艺控制系统
纯化水循环系统/注射用水循环系统/配液装置配套的自动化控制系统，可设定操作程序和配方参数；并全部实现电子记录/签名，符合FDA 21 CFR Part 11要求。
植物提取控制系统
针对中药和植物提取用户的需求，完成提取（水提或醇提）、浓缩（单/双效）、絮凝、水（醇）沉、吸附和CIP等工艺的自动化系统设计、编程和现场施工及调试工作，项目符合国内GMP规范要求。
以上为SICOLAB整理，实验室整体设计建设工程、生物样本建设工程、GMP环境建设工程、环保工程。
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