我看着医生那一脸的严肃，心一阵一阵的往下沉，浑身没了力气，眼泪在眼眶里打转，强忍着不让掉下来！
情况变糟了，肺炎因为骨髓增生异常综合征的影响，感染消不了，已经用的是好药了，发烧还是停不下来，说明肺炎已经加重了。医生的建议是在医院里再住三到五天，用上最好的药，再观察几天，如果还是不行就只能回家了，当然也可以现在就回家，当前这种病治愈的可能性很低……后面的话我已经听不到了，眼前不断闪现的是母亲那张没有血色的脸庞，忽而这张脸被白布盖上了……
不知道怎么走出医生办公室的。我站在角落里，泪滂沱而下！这是生离与死别，我的母亲，在这个世界上我以后就再没有妈了！大哭一场后，我擦干眼泪——我不能让母亲看出来，不能让她知道病情，不能让她没有了希望和期盼。她一直都相信自己会好起来的，因为她知道自己的身体一直都很好，一定能够扛过去的，这也是我之前常说给她的，意为让她放宽心，好好吃药，配合医生的治疗。但是，现在不行了，我还是不能让母亲知道这种情况。在生命的最后这些天里，我还是要向往常一样照顾她。
由于肺炎，血液中的氧含量很低，医院在刚入院的那天就给母亲搭上了氧气，可是母亲老是觉得碍手碍脚，很不习惯，总是趁我们不注意时就“碰”掉了。情况越来越严重的时候，医生已经严重警告：一定要吸氧，否则对病体的伤害会加大！为这事，我吼了母亲：你以为我没事吗，你以为我是叫你来受罪的吗？都这样了还不配合人家的治疗，你到底想怎么样？那都是拿钱买的，你不知道吗？……母亲睁着眼望着我，没有说话的力气，但是她不再去拿掉氧气管了，可能也猜测到自己病情的严重性了！
每天测血糖七八次，母亲的十个手指头都是密密的针眼，护士换着指头天天扎。隔几天还要抽血化验，看血小板的情况，胳膊上都是乌块，一大片一大片的，每次擦身总用热毛巾多捂一会儿，但总也没退掉。凝血功能几乎没有，发烧还是如常，从对饭感觉好香到什么都不想吃，母亲在住院的十来天里，常常都是躺着。偶尔会坐起来，时间不长，我们担心她冷，常给她盖上薄上衣，她总是说：“女儿啊，我知道你的好意，我拖累你了，看你那么忙，我把你拖累了这么长时间！”
泪，又来了，母亲，你起来，我要继续听你说，我情愿你拖累我，我不怕你拖累我，我只要你健康的活着！
很多次，她气愤地掀掉衣衫，说：“还热得很呢，盖啥盖！”我们都不知道的是，母亲的体力一少半是发烧带走了，一大半是用来呼吸的。母亲整天要做的事情就是使劲的呼吸。
在汉中住院的后几天里，母亲已经没办法躺着呼吸了，太憋气了，嘴巴张着都不行。她要起来坐在凳子上，扒在垫得高高的被子上，扒一会儿，手和胳膊麻的不行，又没力气换。屁股在凳子搁拧着也疼，实在坚持不了，又只好躺床上。清醒的时候，怎么着都不舒服，只有累了，太累了睡过去了才不那么难受痛苦。
有时候我会想：如果一直是这样，真不如早点解脱，这样活着好累，浑身没有一点舒坦，连空气都不能够满足自己！可是我只能这么想着。想起了在母亲那时病还不严重的时候，亲戚对她说：“好好的吃药看病，别以后弄的自己严重了！”
母亲笑着说：“严重了，死了就对了！”
“只怕你严重了，连自己结束自己都做不到呢！”
……
没想到，这一语成谶，到今天真是这样子！
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