在一同学的建议下，觉得自己真的可以没事写一点文章。作为一个Ph.D.，先非常高冷的留一篇文献综述在这里吧。待到将来有更好的内容，再替换掉这篇。反正日后应该也不会缺题材的。
Super-resolution imaging of multiple cells by optimized flat-field epi-illumination
今天这篇文章大概是在介绍一种光学方法。有兴趣可以上网下载一下或者联系我哈。
大背景：
有一种叫做super resolution fluorescence microscopy的东西，就是荧光显微镜，超级厉害，把confocal（共聚焦），wide field （广场）显微镜都打爆了。因为它突破了衍射极限。
不过问题是这种显微镜，光想进到sample比较麻烦。
两种办法：
- spatially patterned excitation light
- wide-field laser epi-illumination
好了，下边详细的说一下 wide-field laser epi-illumination是怎么干活的吧。
样本被一个几十微米大小的高斯光斑照明。光会stochastic on-and-off 。
这是一篇介绍显微镜的文章，这种显微镜的名字是SMLM，single molecular localization microscope. 在10nm的resolution下探测细胞特征。
按照套路，下边就是遇到的挑战了。两个，一个是highly constrained field of view。 第二个，field dependent image resolution。
最后是解决方案。 low-cost microlens array (MLA)-based epi-illumination system called FIFI。
好了，下边详细介绍一下FIFI到底是怎么工作的
概括的说就是：
The optical principle of FIFI, which is an extension of the Köhler integrator, is further elucidated and modeled with a new, free simulation package.
先写到这里，今天收工
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