干血图中我们看到的白色自由基是什么东西？自由基是缺失外层电子的原子、分子或分子团。在干血图上看到的白色自由基其实就是病毒、死亡的正常细胞的残骸、毒素垃圾和非毒素垃圾的聚合物。那些聚合物因为缺失电子就会掠夺周边物质包括正常细胞的电子，使得正常细胞失去正常的功能，甚至死亡或变异。我们采的血，活血是用盖玻片和载玻片将血点挤压成扁平状的，其厚度大约在十几纳米；这个除了我们用手或压钳挤压的力外，还有非常光滑的玻璃面相互间产生的分子力（范德华力）的作用（手机保护膜不用胶水而可以直接粘在手机屏上而且能粘得很牢，就是靠的光滑镜面这个分子力）。干血的血滴呢，自然干燥后，厚度会在几十微米到几百微米，干血的厚度是活血厚度的几万倍到几十万倍。因此，活血图我们看到的血红细胞是一层的，压盖玻片力不够或挤压时间不够长时也会出现二层细胞的现象，但一般不超过二层。不会有重重叠叠的血红细胞。而干血图就不一样，我们看到的只能是层层叠叠的细胞，如果血红细胞数量以及血红细胞的血色素尚正常，那些血红细胞失去水分后，细胞膜会破裂，水分绝大部分会跑掉，固体物质大部分会留在原地，而这时的固体物质最多的数量按顺序排列分别是蛋白、脂肪和铁元素，我们就看到红色的团块。那么为什么有黑色不规则线分割团块呢？这些分割线为什么被叫做蛋白纤维网线呢？我们的血液在液态时，除了血红细胞和免疫细胞外，每个细胞是浮游在血浆中的，血浆的成分主要是水、蛋白质和钙离子、钠离子等一些小分子物质，当然还有微生物，另外血浆中还有一些垃圾。血点干了，细胞膜破裂了，细胞内液就会流出来，细胞内液中的成分大体与细胞质所含的成分差不多，但比例则大不一样，蛋白会很多，垃圾则很少。跑出来的细胞内液和细胞质中的水分，当血滴干了后绝大部分就跑掉了，而蛋白质因为有聚集性会聚集在一起，蛋白质这个聚集特性你从牛奶中就可以看到，你喝一杯牛奶，喝完后杯壁总留有厚厚的白色的残迹。干血中的蛋白质聚集后就形成了分割线，因为当蛋白质脱水后是很不透明的，所以它形成的是黑色的线。那些组成蛋白线的蛋白质既有血浆中原来含有的蛋白质，也有从破裂的血红细胞内液中带过来的。那么如果血液中的蛋白质少，肯定就会分割线少和细，所以当蛋白线少而细时我们可以判断这个人的身体蛋白摄入不够。那么那些自由基呢？它们在血液里正常情况下就是聚集的，也就是说血液还在血管里流动时它们就是聚集的，因为不像正常细胞含有血红素，因此，呈现的是白色，当然它们因为是多种物质聚合，既有透明度不好的小颗粒的固体物质，也有透明度还可以的油脂物质，因此 ，它的综合透明度比干硬的蛋白好一点，所以呈白色。实际上当白色为主的时候，自由基成分主要还是死亡细胞的残骸，如果有黑色的块出现（主要是在自由基周边区域）时，说明该自由基已经附着了聚集的毒素垃圾。对周边的正常细胞就有了较强的侵害性。如果自由基变成了规则形，则说明该自由基的缺失电子的情况更严重了，自由基的发展（恶性方向发展）总是遵循从小到大、从不规则形（包括长条自由基）到三角形到长方形再到正方形再到圆形的发展规律。可以看到，自由基的发展方向是朝着形状对称性越来越强的方向发展。这是因为自由基恶性发展时，内部的水分是在不断流失，固体物质越来越多，外部的力就越来越不能使它改变形状，越是自由基的中心，水分流失得越多，物质的密度和单位质量也就越大。随着自由基内物质的聚集和水分流失的加剧，电子缺失的现象会越益严重，而物质的电子自我平衡的能力作用于分子移动，就会使得自由基越来越趋向于对称，于是，自由基恶性方向发展是朝着外形对称性加强的方向发展。其实从平面看是不规则形、三角形、矩形、圆形，而从立体去看，则是不规则体、椎体、立方体、球体。自由基的缺失电子情况很严重到了圆形的时候，癌组织基本也肯定已经产生了。癌组织有很强的聚集性（这个跟自由基的特性是一致的，因为癌组织里含有特别多的自由基），癌组织在发展过程中，它的密度和单位质量是提高的，也是因为自由基在发展过程中的密度和单位质量是提高的。当圆形自由基围了一圈黑边时，可以断定体内已经有癌组织。这个黑边是高密度的毒素垃圾，对正常细胞和组织就有较强的侵略性、破坏性。
那么过渡自由基是什么情况呢？过渡自由基是自由基中夹杂着血红细胞的自由基，因此看上去有浅色的不规则物，这些不规则的浅色物就是血红细胞。这说明这个自由基破坏性还不强。既然是过渡，就有可能过渡到正常的组织，也有可能是正在过渡到毒性更强的自由基。至于究竟是往好转化还是往坏转变，得结合前一次检测的自由基数量和形状来判定。
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